系统性硬皮病又分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病。系统性硬皮病的临床表现为皮肤变-硬不仅累及面部、颈部和四肢,而且累及胸腹部和背部。此硬皮病在早期可有炎症表现,如皮肤肿-胀、关节肌肉疼痛,有些硬皮病患者可以听到肌腱吱嘎的摩丆擦声,严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎丆缩,甚至累及深层组-织。硬皮病患者可有雷诺现象,且常出现雷诺现象后很快出现明显内脏损害,少数硬皮病患者可以没有雷诺现象。此外还有一些中间型,如局限性硬皮病中的泛发性硬皮病,系统性硬皮病中的CREST综合征。
硬皮病是一种结缔组织疾病,多见于女性,病因尚不十分清楚,可能与遗传、慢性感染等因素有关。本病分为局限型和系统型两大类型。局限型硬皮病:皮肤上出现水肿性斑块,呈皮肤色或淡紫色;数周或数月后斑块转为黄白色,并凹陷发硬;数年后斑块消退,留下色素斑。局部注射皮质激素,口服维生素E有一定疗效。也可采用组织疗法和理疗等方法治疗。
你好,这两种疾病都是风湿免疫病,根据病情发展和个人体质的情况不能说哪个病更好控制,有的发展快的都会造成严重器质性病变.你的情况要及时控制还是可以的.但不能保证永久性的,需要定时检查和调理用药.避免刺激因素.
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