您好;先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类.又可分为传导性,感音神经性和混合性三类,先天性耳聋是指因母亲妊娠过程,分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋.多为感音神经性耳聋, 母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期,如果此期间母亲被感冒,风疹等病毒或梅毒感染,均有可能妨碍胎儿内耳的正常发育,造成先天性听力损失. 此外,母亲妊娠期间患各种中毒性疾病,如糖尿病,肾炎,甲状腺功能异常,腹部X线照射,长时间深度麻醉,各种中毒性药物使用,先兆流产等,也都可能影响胎儿内耳发育. 母亲分娩过程中,包括产期及产后几天的病变,如妊娠毒血症,早产,难产,脐带绕颈,分娩中的外伤,呼吸道堵塞引起新生儿缺氧窒息,均可引起新生儿的听力损失. 此外,新生儿严重黄疸,溶血,母子Rh因子相异也会引起新生儿听力损失. 近亲结婚时,由于夫妻俩人具有相同致聋基因的机会增加,遗传性听力损失的发病率也相对增加,1.先天中耳畸形应行手术矫治,手术时机最好在15岁以上进行; 2.先天感音神经性聋病变为不可逆性,无有效药物或手术矫治方法; (1)先天聋儿应做到早期发现,早期诊断; (2)聋儿无论年龄大小,一旦被发现确诊,有残余听力者应尽早戴助听器,进行听力言语康复训练.
你好,先天性耳聋是胎儿期受各种因素影响,使听觉器官发育障碍或受损,于出生时即已存在听力障碍者.先天性聋的原因可分为遗传因素,孕期因素和产期因素三类.孕期导致胎儿先天性聋的主要原因是中毒和感染.常见的孕期感染原因有风疹,单纯疱疹,细胞肥大病毒感染,弓形体病,先天性梅毒等.此外,怀孕期的各种中毒性疾病,糖尿病,肾炎,腹部x线照射,先兆流产,均可影响胎儿内耳的发育,而导致耳聋.先天性聋患儿多为感音神经性聋,治疗十分困难,因此应以预防为主.大力提倡优生优育,禁止近亲结婚?鸦加强遗传咨询,普及耳毒性药物知识.早期对婴幼儿进行听力筛选,如有残余听力,可试配助听器进行矫正,同时对患儿进行早期言语培训.对某些遗传性聋的患儿,可根据情况进行对症治疗.如crouzen综合征,可早期手术,应用聚乙烯和硅胶片将愈合的颅骨骨缝分开.突眼严重者可行减压手术.pendrea综合征,可服用甲状腺素或多食含碘食物,有助于防止甲状腺增大和听力恶化.alport综合征,可行肾移植.Treacher一collins综合征,apert综合征等某些先天性传导性聋患者,可考虑行鼓室成形术.
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