多囊肾的危害

患者好，多囊肾如果确定了，往往影响会逐渐显现的，随着年龄增大、时间延长，囊会越来越多，相对来说压迫肾脏，导致肾脏没有功能，往往比较麻烦。所以建议多囊肾病人应从日常生活中注意保健，从开始就了解多囊肾的危害在日常饮食等方面照顾好自己，避免因过分大意而致多囊肾肾功能不全的出现。建议应该每年都复查一次彩超和肾功，观察病情变化的，一般的可以在肾脏功能轻度受损时候做手术。身体若有不适，请及时到医院就诊。

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.多囊肾可以导致高血压,尿路感染,血尿,腰痛,肾绞痛,肾积水,肾功能减退,尿毒症等.

多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病.其肾内布满大小不等的囊肿,有的相互间可沟通,使肾脏体积增大并压迫肾实质,使其萎缩造成功能损害,直至慢性肾功能衰竭.多囊肾分为两型：婴儿型为染色体隐性遗传,常伴其它先天畸形,多于数月内死亡；成人型为染色体显性遗传,多中年发病,常伴有肝,脾,胰,卵巢,骨等器官的多囊性病变及颅内动脉瘤.临床上多数病人可有家族史,男多于女,表现各异.常见的表现有：（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状,呈持续性或阵发性不等,劳累后加重.（2）血尿：常为首发症状,约半数人出现,为间歇无痛性肉眼血尿.（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到,肿块大小不一.（4）可以有高血压伴头晕,头痛.（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常,尿比重低而固定.（6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频,尿急等不适.X线平片,B超,核磁共振等检查有助于诊断.治疗原则上以非手术疗法为主,外科手术治疗仅限于顽固性疼痛,肾动脉受压,肾盂输尿管梗阻及结石,积脓等并发症时的治疗.

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类临床表现　　　（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状.a.腰背部或上腹部胀痛,钝痛或肾绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛,恶心呕吐,软弱,体重下降等慢性肾功能衰竭症状.　　（2）心血管系统表现：高血压,有时为首发症状；可伴发左心室肥大,二尖瓣脱垂,主动脉瓣闭锁不全,；颅内动脉瘤等疾病.

多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿,这些囊肿会随年龄增大而长大,这样会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,减少产生尿的肾单位数目,到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命,这时会出现尿毒症.　　多囊肾的常见症状是高血压,血尿,肾脏增大,尿路感染,囊肿有出血时会腰部疼痛,感染时会腰痛,发热,有肾积水时会腰部酸痛,合并结石时会有肾绞痛,血尿等.早期的多囊肾主要是对症治疗,控制血压和感染,中期可行手术治疗,手术可去掉较大的囊肿,减轻对肾脏的损害,延长肾脏使用时间,晚期病人只有靠透析（如血透）来代替肾脏工作了.　　如果透析后多囊肾经常出血,感染,应当开刀切除,如要做肾移植,也最好切除.多囊肾的患者平时要注意不用有肾毒性的药物,多饮水防止感染和结石,防止腰部受撞击,服用有效的降血压药,这样可延长肾脏生命.1.一般治疗：大多数患者不必改变生活方式和限制活动.对肾明显肿大者,应注意防止腹部损伤,以免发生囊肿破裂.当患者处于肾功能衰竭尿毒症时,应按相应治疗原则处理.　　　2.囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫,保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害,使肾缺血状况有所改善,部分肾功能单位得到恢复,延缓了疾病的发展.手术成功的关键是尽可能早施行手术,囊肿减压必须彻底,不放弃小囊肿和深层囊肿的减压.双侧均应手术,一般双侧手术的间隔时间为半年以上.晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症,尿毒症期,不论是否合并有高血压,减压治疗已无意义,手术打击反可加重病情.　　3.中药治疗：有报道采用温阳益肾,健脾利水的治疗原则取得一定疗效,延缓了进程.　　4.透析与移植：进入终末期肾功能衰竭时,应立即于以透析治疗,首选血液透析.多囊肾的肾移植生存率与其他原因而施术者相仿,但因同时伴发的疾病,增加了术后处理的困难,影响移植效果.　　5.血尿的治疗：出现血尿时,除尽快明确原因给予治疗外,应减少活动或卧床休息.已透析或即将透析患者,如反复发生严重而无法控制的血尿,可考虑采用经导管肾动脉栓塞术.　　6.感染治疗：肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症,一般以联合应用抗生素为原则.　　7.合并上尿路结石治疗：根据结石部位及大小按尿路结石处理原则进行治疗.　　8.高血压治疗：肾缺血和肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活,是发生高血压的主要原因,应依此选择降压药物.

你好，多囊肾是一种遗传性疾病，有显性遗传也有隐性遗传，但是显性遗传比较多见主要会引起高血压，当然囊肿太大会压迫肾脏，导致肾衰，以及破裂