视网膜母细胞瘤早期

你好，在婴幼儿眼病中,是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层,具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼,双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命,因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键，小儿视网膜母细胞瘤是一种起源于胚胎视网膜细胞的恶性肿瘤具有家族性和遗传性倾向多发生于3岁以前早期诊断十分重要只要诊断及时处理得当治愈率可达50％以上视网膜母细胞瘤的早期多有在瞳孔领内发现黄光反射病史扩瞳检查一般可在视网上见到很多特殊黄白色或灰白色隆起肿块表面布以怒张血管或出血玻璃体内有大小不等的颗粒状混浊体以上是小儿视网膜母细胞瘤的临床症状。

视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类，其发生有3种情况：约40%的病例属于遗传型，是由患病或基因携带者父母遗传所致，或正常父母生殖细胞突变所致。约60%的病例属于非遗传型，其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致，不遗传，发病较迟，多为单眼发病，单个病灶，不易发生第2恶性肿瘤。少数遗传型病例（约5%）有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。视网膜母细胞瘤是小儿最常见的眼部恶性肿瘤，为先天性所致，如果发现应尽早手术，如果扩散将危机生命。

你好。视网膜母细胞瘤的症状可发生于眼底任何部位，但以后极部偏下方为多。若肿瘤发生于视网膜内核层，易向玻璃体内生长，称为内生型。眼底检查可见肿瘤呈圆形或椭圆形，边界不清，呈白色或黄白色的结节，表面有新生血管或出血。结节大小不一，1/2～4个视盘直径或更大。视力的改变与肿瘤发生的部位有关若肿瘤小、位于眼底周边常不影响中心视力;若肿瘤位于后极部体积虽小仍可较早的引起视力减退并可产生斜视或眼球震颤;若肿瘤充满眼内或视网膜广泛脱离则视力丧失。

这是一种原发于视盘的眼内良性肿瘤，良性的黑色素细胞瘤可以出现视力下降、视野缺损、玻璃体色素播散、肿瘤的神经纤维层蔓延和黄斑渗出。尽管约1.5%的MCOD在数年后可有轻度扩大，但绝大部分患眼的视力预后良好，无需特殊治疗。现在的情况可以根据患者的具体的病理,病位,病证以“三辨治癌”的理论选择扶正抗癌的中药进行治疗,调节体质,提高机体的抵抗力,防止复发和转移,达到长期生存的目的.