小儿肾病综合症的病因、注意事项及能否治愈？

小儿肾病综合症的发病原因较为复杂，包括遗传因素、免疫紊乱、感染、药物影响及环境因素等。在治疗和康复过程中，有诸多注意事项，且部分患儿可以治愈。 1.遗传因素：某些基因突变或遗传疾病可能增加患病风险，如先天性肾病综合征。 2.免疫紊乱：自身免疫系统异常，产生攻击肾脏组织的抗体，导致肾脏功能受损。 3.感染：如链球菌感染、乙肝病毒感染等，可诱发肾病综合征。 4.药物影响：长期使用某些药物，如非甾体抗炎药、抗生素等，可能损伤肾脏。 5.环境因素：长期暴露于有毒有害物质、重金属等环境中，易引发该病。 总之，小儿肾病综合征的病因多样，治疗需综合考虑。家长要密切配合医生治疗，注意孩子的饮食、休息和预防感染，多数患儿经过规范治疗可以有效控制病情，部分可达到临床治愈。

肾病综合征发病年龄多见于3～6岁的幼儿，且男孩多于女孩，其病因不详，易复发和迁延，病程长。患肾病综合征的幼儿在病情稳定期可以上幼儿园，只要幼儿园加强对患儿的护理，有利于幼儿的全面康复。

临床分类为目前国内的主要分型方法。(1)单纯性肾病：即具有肾病综合征的四大临床特点的患者，男性多于女性，临床以单纯性多见。(2)肾炎性肾病：除具有典型症状外，还同时并有以下特点之一，包括高血压[学龄前小儿，血压高于16/10.7kPa(120/80mmHg)，学龄童高于17.3/12kPa(130/90mmHg)];血尿(离心尿镜下检查红细胞高于10个/Hp);氮质血症(BUN>10.7mmol/L，>30mg/dl)及持续低补体血症。(3)先天性肾病：生后或生后不久(出生后(4)难治性肾病：据我国小儿肾脏病研究小组提出的诊断标准如下：①对足量激素(如每天泼尼松2mg/kg)8周无效或部分效应，②勤反复或勤复发(半年内≥2次，1年内≥3次)，③激素依赖。

小儿肾病综合症血化验检查可发现血浆白蛋白减少,使正常的白,球蛋白的比例由１～１.５变为０.５,发生比例倒置,血浆胆固醇增高.有些病儿可在大腿及上臂内侧,腹部及胸部出现和孕妇相似的皮肤白纹或紫纹,尿量明显减少.　　由于长期从尿中丢失大量蛋白质,可出现蛋白质营养不良表现,毛发干枯黄萎,毛囊角化,皮肤干燥,指（趾）甲出现白色横纹,发育迟缓,贫血并易感染.有的病儿有血尿及高血压.