注射用比伐卢定的作用是什么？

注射用比伐卢定是一种抗凝药物，主要用于预防和治疗血栓相关疾病。其作用机制独特，能有效抑制凝血酶，在心血管疾病治疗中发挥重要作用，包括急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗等，且副作用相对较小。 1. 作用机制：比伐卢定通过直接并特异性地抑制凝血酶的活性来发挥抗凝作用，与传统抗凝药的作用方式有所不同。 2. 临床应用：常用于急性冠脉综合征患者，尤其是在进行经皮冠状动脉介入治疗时，可降低血栓形成风险。 3. 优势特点：出血风险相对较低，不需要频繁监测凝血指标，使用较为方便。 4. 联合用药：有时会与抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格雷等联合使用，增强抗栓效果。 5. 注意事项：使用过程中仍需密切观察有无出血等不良反应，如有异常应及时处理。 总之，注射用比伐卢定是一种重要的抗凝药物，但使用时必须严格遵循医生的建议，以确保治疗效果和安全性。

其作用与肝素不同，它不依赖于抗凝血酶1V(NI1_Ⅳ)、肝素辅因子Ⅱ等。凝血酶是凝血反应中起核心作用的丝氨酸蛋白酶：它水解纤维蛋白原生成纤维蛋白单体；激活凝血因子XⅢ；促进纤维蛋白交联形成稳定血栓的共价结构。同时，凝血酶激活凝血因子V，Ⅷ；激活血小板，促进血小板聚集和颗粒释放。因凝血酶可水解本品多肽顺序中Arg3和Pro4之间的肽键，使本品失活，所以本品对凝血酶的抑制作用是可逆而短暂的。在体外实验中，本品以浓度依赖方式延长健康人血浆的活化部分凝血酶时间(activatedpartialthromboplastintime，afT)、凝血酶时间(thrombintime，1vr)、凝血酶原时间(prothrombintime，PT)。本品与游离型凝血酶或血栓型凝血酶的结合不受血小板释放物质影响。健康志愿者试验显示：本品以剂量和浓度依赖方式延长活化凝血时间(activatedclottingtime，ACT)，af耵，Prr和1vr。因血管梗塞≥70%而接受经皮穿刺腔内冠状动脉成型术(PTCA)治疗的冠心病患者，给予本品后也可获得与健康人相同的抗凝效果。在静脉注射本品后即产生抗凝作用，患者的凝血功能在停药后1h左右趋于正常。291例因血管梗塞大于70%而接受PTCA治疗的患者，随本品剂量增加，多数患者的ACI、时间达到了300或350S。iv1mg‘kg本品，合并2.5mg·kg·h滴注4h后，再按0.2mg·kg·h剂量维持14至20h，所有患者的A(vr值均超过了300S。

本品主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症。不良反应常见的是出血，多见于动脉穿刺部位，也可能发生在身体其它部位。用药中，若血压或血容量突然下降，或有其它不明症状出现时，都应立刻停药并高度警惕出血的发生。其它尚有背痛、头痛、低血压等。本品禁用于大出血活动期以及对药物过敏者。

品主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症。本品为凝血酶(thrombin)直接的、特异的、可逆性抑制剂。无论凝血酶处于血循环中还是与血栓结合，本品均可与其催化位点和阴离子结合位点(又称底物识别位点)发生特异性结合，从而直接抑制凝血酶的活性…1，其作用与肝素不同，它不依赖于抗凝血酶1V(NI1_Ⅳ)、肝素辅因子Ⅱ等。凝血酶是凝血反应中起核心作用的丝氨酸蛋白酶：它水解纤维蛋白原生成纤维蛋白单体；激活凝血因子XⅢ；促进纤维蛋白交联形成稳定血栓的共价结构。同时，凝血酶激活凝血因子V，Ⅷ；激活血小板，促进血小板聚集和颗粒释放。因凝血酶可水解本品多肽顺序中Arg3和Pro4之间的肽键，使本品失活，所以本品对凝血酶的抑制作用是可逆而短暂的。在体外实验中，本品以浓度依赖方式延长健康人血浆的活化部分凝血酶时间(activatedpartialthromboplastintime，afT)、凝血酶时间(thrombintime，1vr)、凝血酶原时间(prothrombintime，PT)。本品与游离型凝血酶或血栓型凝血酶的结合不受血小板释放物质影响。健康志愿者试验显示：本品以剂量和浓度依赖方式延长活化凝血时间(activatedclottingtime，ACT)，af耵，Prr和1vr。因血管梗塞≥70%而接受经皮穿刺腔内冠状动脉成型术(PTCA)治疗的冠心病患者，给予本品后也可获得与健康人相同的抗凝效果。在静脉注射本品后即产生抗凝作用，患者的凝血功能在停药后1h左右趋于正常。291例因血管梗塞大于70%而接受PTCA治疗的患者，随本品剂量增加，多数患者的ACI、时间达到了300或350S。iv1mg‘kg本品，合并2.5mg·kg·h滴注4h后，再按0.2mg·kg·h剂量维持14至20h，所有患者的A(vr值均超过了300S。本品与血浆蛋白和血红细胞不结合。在与肝素、华法林或溶栓药物合用时，会增加患者出血的可能性。