家族有先天性夜盲症遗传，宝宝患病几率多大？

先天性夜盲症具有一定遗传性，其遗传规律较为复杂，取决于多种因素，如遗传方式、家族成员患病情况、基因类型等。宝宝是否患病及患病几率需综合判断。 1. 遗传方式：先天性夜盲症有多种遗传方式，常见的有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁隐性遗传。如果是常染色体显性遗传，只要父母一方患病，子女就有 50%的患病几率；常染色体隐性遗传，父母双方均为携带者时，子女有 25%的患病几率；X 连锁隐性遗传，男性患者的女儿均为携带者，儿子正常，女性携带者的儿子有 50%患病几率，女儿 50%为携带者。 2. 家族成员患病情况：家族中患病成员的分布和数量也会影响宝宝患病几率。如果家族中患病成员较多，宝宝患病风险相对增加。 3. 基因类型：不同的基因突变导致的夜盲症，其遗传特点和发病几率也有所不同。 4. 父母基因：您父亲未患病，哥哥患病，需明确您母亲的基因情况，这对评估宝宝患病几率至关重要。 5. 环境因素：虽然夜盲症主要由遗传因素决定，但某些环境因素，如营养不良、维生素 A 缺乏等，可能加重症状。 总之，仅根据您提供的家族情况，难以准确判断宝宝患病的几率。建议进行基因检测和遗传咨询，以更准确评估宝宝的患病风险。

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病

先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病但男子因为只有一条X染色体Y染色体很小没有同X染色体相对应的等位基因因此这类遗传病对男子来说只要X染色体上存在有致病基因就会发病

你好，先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病但男子因为只有一条X染色体Y染色体很小没有同X染色体相对应的等位基因因此这类遗传病对男子来说只要X染色体上存在有致病基因就会发病。