医生有关淋巴细胞高的问题应当如何处理呢，我的症状像慢性淋巴细胞增殖疾病吗？血红蛋白红细胞血小板基本正常

不像,您说的疾病老年患者为主，您这种年龄的我没怎么见过。您的淋巴细胞不能只看化验报告，有轻度异常的医生一般会先推片子看显微镜，这个结果比仪器分的准确可靠；还有确实偏高的要筛查病毒感染。您提到的情况好像都偏重感觉，比如自觉发热，测体温不高，那就没必要做ppd哈；盗汗也是，偶尔睡觉出汗不是什么大问题，完全可出现在正常人；都不太像客观问题。

你好生下来就聋的可能是先天性也可能是后天的（比如妊娠期药物致聋等）.是不是先天性耳聋要看你三代以内的亲属有没有先天聋哑的.想要明确自己的耳聋是不是遗传性耳聋就要进行基因检测传统的酶切测序等方法，不仅耗时长而且一次只能检测一个基因也就是说除非能够确定到底是由那个基因导致耳聋，否则检测的费用将是十分昂贵且费时的。

你好，生下来就聋的可能是先天性也可能是后天的.是不是先天性耳聋要看你三代以内的亲属有没有先天聋哑的.想要明确自己的耳聋是不是遗传性耳聋，就要进行基因检测传统的酶切测序等方法，不仅耗时长而且一次只能检测一个基因也就是说除非能够确定，到底是由那个基因导致耳聋否则检测的费用，将是十分昂贵且费时的。

如果不是后天的因素的话应该不是遗传耳聋.遗传耳性聋是指由于基因和染色体异常所致的耳聋.这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生改变传给后代而引起的耳聋并且在子孙后代中以一定数量出现.而且父母一方或是双方可以是也可以不是耳聋患者.要明确自己的耳聋是不是遗传性耳聋就要进行基因检测传统的酶切测序等方法不仅耗时长而且一次只能检测一个基因也就是说除非能够确定到底是由那个基因导致耳聋否则检测的费用将是十分昂贵且费时的.但随着基因技术的不断发展基因检测的技术也出现了突飞猛进基因芯片技术就是针对大量快速基因检测而出现的技术.基因芯片技术的出现很大程度上缩短了基因检测的成本和时间使基因水平的诊断在临床得以实现.因此在遗传性耳聋的诊断上应用基因芯片技术可以快速准确地检测出大多数遗传性耳聋从而有效地帮助病人的治疗以及其后代对遗传性耳聋的预防

众所周知遗传病分为四种：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传性染色体显性遗传性染色体隐性遗传.首先排除显性遗传：因为无论是在常染色体还是在性染色体上显性遗传父母至少有一位耳聋现父母正常所以可排除显性遗传的可能现分析性染色体隐性遗传的可能（假设遗传因子为r正常因子为R）：性染色体XX和XY.父亲正常说明父亲性染色体为母亲正常子女有耳聋者说明母亲携带一个遗传因子另一个正常即).

先天性聋哑很多都是遗传的你的不是应是后天药品所至的你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。