血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其特点为活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,可分为血友病A、血友病B和血友病C等类型,主要与遗传因素、凝血因子缺乏、关节病变、肌肉血肿、血尿等有关。 1.遗传因素:血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病,多数患者有家族史。 2.凝血因子缺乏:血友病A缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B缺乏凝血因子Ⅸ,这是导致出血倾向的根本原因。 3.关节病变:反复关节出血可致关节畸形、功能丧失,早期表现为关节疼痛、肿胀等。 4.肌肉血肿:肌肉内出血可形成血肿,引起局部疼痛、活动受限等症状。 5.血尿:泌尿系统出血可导致血尿,严重时可影响肾功能。 血友病是遗传性出血性疾病,主要因凝血因子缺乏等因素引起多种症状,需重视其遗传性、出血相关症状等特点,及时到正规医院血液科进行检查诊断,以便采取相应措施。
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