神经元病

神经元变性疾病早期损伤的是中枢的植物神经,由于植物神经功能紊乱导致人休免疫功能低下,受到风寒和病毒感染受累神经首当其冲,神经再度受损使病情更加严重.治疗措施：治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。再以脊髓神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复各种功能。如需帮助再次联系.祝早日康复！

该病目前尚无特效治疗,针灸.中药有一定疗效.

神经元性疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由颈椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关，其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制,进一步恶化就如生命时的缩短，来趟不易应尽力挽留。目前神经元病医治方法是采取激素医治和营养支持疗法，有部分患者可以使病情得到有效的控制，但唯独缺乏直接兴奋神经（神经细胞）之药物。而在疾病的恢复期依赖激素并非常久之法，且长服用期激素对人体的影响非常严重，且会继发很多意想不到的病症，无疑一病未好又加一病.增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血液供养，兴奋神经刺激神经细胞的活越性、代偿已损的神经功能。运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。因病因不明，尚无有效疗法。一、vite和vitb族口服。二、atp100mg，肌注，1/d；辅酶a100μ，肌注，1/d；胞二磷胆硷250mg，肌注，1/d，可间歇应用。三、针对肌肉痉挛可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸（baclofen）50～100mg/d，分次服。四、根据致病因素的假设，介绍过可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素（trh），变构蛇毒酶，干扰素，神经节苷脂，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。五、患肢按摩，被动活动。六、吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。七、呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。八、防治肺部感染。

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：四肢无力‘说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等。可口服维生素B维生素E，胞二磷胆碱肌注等治疗，具体程度到医院完善肌电图，肌肉活检等检查来确定程度。

严格的说目前还没有什么特殊的方法可以治疗的。