白化病_家庭医生即问即答移动端

白化病 疾病：白化病提问于 2016-02-16 22:05: 病情描述：

医生，您好！跟您咨询一个问题，我妻子是白化病患者，我是正常的，我们家族都做过基因检测，我岳父岳母都是携带者（Aa)，我是AA，我妻子是aa，请问我们的孩子会表现出症状吗？今天我们咨询妇幼的专家，他说我们下一代也可能表现出来，只不过几率小一些，是这样吗？谢谢！

回答1
你好朋友,根据你的提问,这个是遗传疾病的,没有好的治疗办法
刘自波 皮肤科 金水肤康皮肤专科门诊部 擅长：span style="border:...
回答2
你好，不是白化病的现象，应该是基因变异导致的上述症状建议，如果对生活没有影响，是不需要治疗的，祝你生活愉快
谷印亮 医师理疗科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：颈肩腰腿疼。
回答3
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，如遮光等以减轻患者不适症状。
杨东银 医师内科 安都卫生院 (一级) 擅长：擅长消化内科、妇产科、儿科疾病的治疗。
回答4
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4。眼白化病表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是1/2。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
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回答5
对这白化病来说目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
申兰阔 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：常见病多发病有丰富的诊断治疗经验。
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