一胎神经性耳聋基因遗传，二胎孕妇能否检查

神经性耳聋具有遗传性，一胎出现此情况，二胎孕妇可以通过相关检查评估胎儿遗传风险。包括基因检测、超声检查等。但检查也存在一定局限性，且后续还需综合多种因素判断。 1. 基因检测：通过抽取孕妇外周血或羊水穿刺，检测特定的耳聋相关基因，能初步了解胎儿基因情况。但基因检测并非能涵盖所有可能的突变位点。 2. 超声检查：可观察胎儿耳部结构发育，但对于听力功能的评估有限。 3. 家族史评估：详细了解家族中是否还有其他人存在耳聋情况，有助于判断遗传模式和风险。 4. 孕期环境因素：孕妇应避免接触有毒有害物质、放射性物质等，以免影响胎儿耳部发育。 5. 咨询遗传专家：专业的遗传专家能根据具体情况，提供更准确的风险评估和建议。 总之，对于一胎有神经性耳聋基因遗传的情况，二胎孕妇应重视相关检查和咨询，但也要清楚任何检查都不是绝对准确的，要做好心理准备。

您好，目前临床上对胎儿的听力是无法检测的，医院在儿童出生后都会做新生儿听力筛查，以排查听力障碍，及早发现问题，及早干预遗传学的检测，可以帮您检测出生出听力障碍儿童的概率是多少，也不能确定，配合医院的新生儿听力筛查工作，是目前最快能够发现听力障碍的方法了。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋一般是不好治疗的，建议你最好北京同仁堂医院就以为好，那里是最权威的，

你好，突发性耳聋一般与病毒感染、迷路水肿、血管病变等有关如由病毒感染所致应及时应用抗病毒药物，或应用血管扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解药物、神经营养药物以及能量制剂等，可通过高压氧进行辅助治疗。还可以采用的三联一体疗法进行治疗，它是以声信息治疗仪、穴位注射及中西医结合辨证施制等一整套高效治疗方案，可改善头颈部微循环，增强氧供，营养神经，改善听觉通路的内环境，激活受损的听神经细胞，激发机体自我双向良性调节，对进行性加重的病变扭转为渐愈性进展，进而提高听力的效果，达到固本的目的。

您好，目前临床上对胎儿的听力是无法检测的，医院在儿童出生后都会做新生儿听力筛查，以排查听力障碍，及早发现问题，及早干预。遗传学的检测，可以帮您检测出生出听力障碍儿童的概率是多少，也不能确定，配合医院的新生儿听力筛查工作，是目前最快能够发现听力障碍的方法了。