A3.7 缺失型 A 地中海贫血-2 是一种遗传性血液疾病,受多种因素影响,包括遗传特点、症状表现、治疗方法、日常护理及预后等。 1.遗传特点:它是由基因缺陷导致的,具有遗传性。父母若携带相关基因,子女患病风险增加。 2.症状表现:患者可能有贫血、乏力、头晕、心悸等症状,严重者还会影响生长发育。 3.治疗方法:轻型一般无需特殊治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗,也可考虑造血干细胞移植。 4.日常护理:注意休息,避免劳累和感染,均衡饮食,补充富含蛋白质、维生素和铁的食物。 5.预后:病情轻重不同,预后也有所差异。轻型患者预后较好,重型患者若治疗不及时可能影响生活质量和寿命。 总之,A3.7 缺失型 A 地中海贫血-2 虽具有一定挑战,但通过规范治疗和科学护理,能有效控制病情,提高生活质量。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院