11 个月的孩子被诊断出先天性心脏病,家长往往感到焦虑和无助。处理方式取决于病情的严重程度、类型等。一般来说,有保守观察、药物治疗、手术治疗等选择。 1. 病情评估:需要通过详细的检查,如心脏超声、心电图等,明确先心病的类型、缺损大小、心脏功能等,以判断病情的严重程度。 2. 保守观察:对于病情较轻、心脏功能影响较小的患儿,可能暂时不需要治疗,定期复查,观察病情变化。 3. 药物治疗:如果存在心力衰竭、肺动脉高压等并发症,可能会使用地高辛、呋塞米、卡托普利等药物,改善心脏功能,减轻症状。 4. 手术时机:严重的先天性心脏病,如大型室间隔缺损、法洛四联症等,可能需要尽早手术。但对于一些复杂的先心病,可能需要多次手术,在合适的时机进行干预。 5. 术后护理:手术后需要密切观察孩子的生命体征,做好伤口护理,预防感染,同时注意营养支持,促进恢复。 先天性心脏病的治疗需要综合考虑多种因素,家长应积极配合医生,选择最适合孩子的治疗方案。同时,要给予孩子足够的关爱和照顾,帮助其战胜疾病。
没有去医院检查吗??你能知道“先天膜垫缺损,卵圆孔未闭,房水平双向分流,室水平左向右分流,2、3尖辨少中量返流。”很不错了哦!左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。先天性心脏病的症状,主要是两方面:(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时,患儿生长发育迟缓,智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救手术,此病的预后并不十分悲观。医生询问:检查过没有呢??哪种检查???心电图检查、超声心动图检查、胸部x线检查、右心导管检查、心血管造影???
根据你的描述,孩子为先天性心脏病,可以行手术治疗。早期治疗,预后较好。孩子的家庭经济较差,可以通过地方慈善机构获取援助。医生询问:建议早期治疗,现减少孩子活动,避免哭啼、感冒等,以减轻心脏负担。

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病(如:室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如:合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。 介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法,主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于,手术治疗适用范围较广,能根治各种简单、复杂先天性心脏病,但有一定的创伤,术后恢复时间较长,少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症,还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄,价格较高,但无创伤,术后恢复快,无手术疤痕。手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏,建议1--5岁,因为年龄过小,体重偏低,全身发育及营养状态较差,会增加手术风险;年龄过大,心脏会代偿性增大,有的甚至会出现肺动脉压力增高,同样会增加手术难度,术后恢复时间也较长
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