先天性动脉导管未闭 3 毫米宽危险吗？

先天性动脉导管未闭是否危险，取决于多种因素，如未闭导管的大小、患儿的年龄、症状表现、心脏功能以及是否存在其他心脏畸形等。对于 3 毫米宽的动脉导管未闭，有的能自愈，有的则不能。 1. 未闭导管大小：3 毫米的动脉导管未闭相对较小，但仍可能对心脏产生一定影响。 2. 患儿年龄：年龄越小，自愈的可能性相对较大。 3. 症状表现：若患儿无明显症状，可能病情较轻；若出现呼吸急促、喂养困难等，需密切关注。 4. 心脏功能：通过心脏超声等检查评估心脏功能，若有功能受损，危险程度增加。 5. 合并畸形：若同时存在其他心脏畸形，情况会更复杂。 总体来说，对于先天性动脉导管未闭 3 毫米宽的情况，需要定期复查，密切监测病情变化。若不能自愈或出现严重症状，应及时采取治疗措施。

你好,依据你的描述您女儿患有先天性的动脉导管不闭合，这种疾病可能会诱发肺炎等.而且通常别的如心脏衰竭等等。建议你可以观察一段时间，一般是2周岁如果不好的话，建议手术，动脉导管闭合手术一般在学龄前施行为宜。

您好，动脉导管未闭是先天性心脏病的一种，一般小儿在出生后会自闭的。如果不闭合，会造成动脉血进行肺脏，逐渐导致肺动脉高压的。患儿已经一岁了，动脉导管自行闭合的可能性不大了。建议到心脏外科就诊，如果需要手术治疗，请尽快的接受手术治疗。

你好，动脉导管未闭会引起出现，呼吸窘迫综合征。并且这种先天性心脏病是不可能自己好的，能自己好的先天性心脏病只是间隔缺损性疾病而已。这个疾病主要是择期进行手术治疗，否则是可能导致出现呼吸窘迫综合征，严重的还会出现，危害生命的情况。需要引起家长的警惕。

动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭。建议你可以观察一段时间，一般是2周岁如果不好的话，建议手术，动脉导管闭合手术一般在学龄前施行为宜。如分流量较大、症状较严重，则应提早手术。年龄过大、发生肺动脉高压后，手术危险性增大，且疗效差。