个月主要症状:贫血发病时间:9月化验检查...

病情分析：正常范围：HBA21.6％～3.5％，HBF0.2％～2.0％（出生6个月后含量仅1%）.根据化验结果，可初步认为属于中间型β地中海贫血.β地中海贫血是常染色体显性遗传，除了根据临床表现和实验室检查结果进行表型诊断外，基因诊断能在DNA水平，转录（mRNA)和转录后（蛋白）水平上对地中海贫血提出诊断意见.生活护理：建议先去医院进行治疗.

单单从血常规中很难诊断出地中海贫血.从血常规中要是有血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高等表现再用含铁制剂进行治疗.若改善则为缺铁性贫血反之即可确诊为地中海贫血.一般来说小儿贫血都是由于缺铁引起的啦.确诊后建议采用辅食补铁.地中海贫血有很多亚型最后确诊一定要做基因诊断.生活护理：要补充营养可适当吃点维生素片和钙片.多吃水果蔬菜.

正常范围：HBA21.6％～3.5％HBF0.2％～2.0％（出生6个月后含量仅1%）.根据化验结果可初步认为属于中间型β地中海贫血.β地中海贫血是常染色体显性遗传除了根据临床表现和实验室检查结果进行表型诊断外基因诊断能在DNA水平转录（mRNA)和转录后（蛋白）水平上对地中海贫血提出诊断意见.生活护理：建议先去医院进行治疗.

你这应该是轻型Beta型地中海贫血.会无症状或轻度贫血脾不大或轻度大.病程经过良好.注意休息和营养积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.轻度地贫无需特殊治疗.生活护理：本病具有遗传性以后应作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻采用基因分析法进行产前诊断可在妊娠早期对重型地贫胎儿作出诊断并及时中止以避免胎儿水肿综合征的发生和重型地贫患者出生是目前预防本病的有效方法.