杯状耳是一种较为常见的先天性耳廓畸形,表现为耳廓上部耳轮紧缩,耳舟及三角窝变窄,耳轮脚位置向前下移位,对耳部外观和功能可能产生一定影响,其成因多样,包括遗传、胚胎发育异常、环境因素等。 1.遗传因素:部分杯状耳病例存在家族遗传倾向,基因变异可能导致耳部发育异常。 2.胚胎发育异常:在胚胎发育过程中,耳部组织的形成和分化出现问题,影响耳廓的正常结构。 3.环境因素:孕妇在孕期接触某些化学物质、放射性物质或病毒感染,可能增加胎儿出现杯状耳的风险。 4.耳部外伤:耳部受到严重的外伤,如挤压、撕裂等,可能导致耳廓变形,发展为杯状耳。 5.其他原因:某些综合征或全身性疾病也可能伴有杯状耳的表现。 总之,杯状耳是一种先天性的耳部畸形,虽然对听力影响通常较小,但可能影响外观和心理。如果发现杯状耳,应及时就医,医生会根据具体情况制定合适的治疗方案。

杯状耳是一种介于招风耳和小耳之间的先天性畸形,约占各种先天性耳畸形的10%。双侧性较多见,但左右不一定对称,有一定的遗传性。杯状耳有四个主要特征:耳廓卷曲,轻者只是耳轮的自身折叠,重者则整个耳廓上部垂,盖住耳道口。耳廓前倾,亦即招风耳,但与单纯的招风耳畸形有所不同。耳廓变小,主要是耳廓长度变短。耳廓位置低,严重者较明显,且常伴有颌面部畸形。

根据杯状耳畸形的特点,诊断并不难确定。
1、轻度杯状耳
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甘忠 副主任医师 武警广东总队医院
杯状耳是一种生活中比较常见的耳廓先天性畸形,通常发生的原因是由先天性引起的,比如遗...
甘忠 副主任医师 武警广东总队医院
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甘忠 副主任医师 武警广东总队医院
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龙目恒 主任医师 武警广东总队医院
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甘忠 副主任医师 武警广东总队医院
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龙目恒 主任医师 武警广东总队医院