家族性结肠息肉是怎么回事及要做哪些检查？

家族性结肠息肉是一种遗传性疾病，与基因突变有关。患者肠道内会出现多个息肉，具有恶变倾向。常见检查包括结肠镜、病理活检、钡剂灌肠造影、肿瘤标志物检测、基因检测等。 1.结肠镜：可直接观察结肠内息肉的形态、大小、位置等。 2.病理活检：明确息肉的性质，判断是否有恶变。 3.钡剂灌肠造影：能显示结肠的形态和结构，辅助发现息肉。 4.肿瘤标志物检测：如癌胚抗原等，有助于判断病情。 5.基因检测：确定是否存在相关基因突变，辅助诊断和评估遗传风险。 家族性结肠息肉需要引起重视，早发现、早诊断、早治疗。定期进行相关检查，以便及时采取有效的治疗措施。

你好，患了家族性结肠息肉的患者可见大便带粘液，血便次增多，消瘦乏力贫血及程度不同的腹部不适或腹痛。在患者的口唇及周围、口腔粘膜或手指色素斑或色素沉着的现象。治疗此病多半采用手术治疗的方式进行治疗。术后定期复查，发现息肉就用高频电摘除。

你好啊，家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。主要做两方面检查：一是肠镜检查，粘膜活检可确诊二是，钡灌肠等等

一是肠镜检查，粘膜活检可确诊二是，钡灌肠等等

你好，你的情况诊断家族性结肠息肉病，应该是比较明确的，据你的结肠镜结果诊断是比较明确的。这种病由于息肉比较多，有癌变的可能性。这种病还有一个特征就是家族性。一般家族中不止一个人有这种病。你的这种病目前应该没有什么特效药。主要是定期随访，以防癌变，对于临床症状明显的只有手术治疗。