神经纤维瘤会遗传吗？我有患病风险吗？

神经纤维瘤是一种具有遗传倾向的疾病，但其遗传并非绝对。遗传的可能性受多种因素影响，包括基因突变类型、家族遗传模式、个体基因组合、环境因素以及是否存在其他相关疾病等。 1. 基因突变类型：不同的基因突变可能导致遗传概率有所差异。有些突变可能具有较高的遗传倾向，而有些则相对较低。 2. 家族遗传模式：若家族中多人患病，且呈现明显的遗传规律，后代患病风险会增加。 3. 个体基因组合：自身基因的组合情况也会影响是否发病。 4. 环境因素：长期暴露于某些有害环境，如辐射、化学物质等，可能增加发病风险。 5. 其他相关疾病：若同时存在其他影响基因稳定性的疾病，也可能影响神经纤维瘤的遗传和发病。 总之，虽然神经纤维瘤有遗传倾向，但不能仅依据家族病史就确定个人的患病风险。如果担心，建议咨询专业医生，进行基因检测等相关检查，以便更准确地评估风险。

你好,又名纤维化软疣,橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传.

你好，多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。神经纤维瘤如果不及时治疗也有一小部分比例出现恶化，最好同时配合含量16.2%的抗癌中药人参皂苷Rh2（护命素）提高自身抗病能力，起到预防癌症的作用。F6

神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。

这是一种较常见的遗传疾病,在人群中的发病率大约是1/3000-1/2500,所以估计在中国就有30万患者.这是外显率很高的常染色体显性遗传病.在已有的患者中,大约一半是经家族遗传的,有明确的家族史；其余的患者没有家族遗传史,但疾病的根源在于基因突变,并从此可能遗传下去.这种源于基因异常的疾病对身体多个系统形成影响,除了最常见的皮肤神经纤维瘤还伴有褐色的咖啡牛奶斑,以及骨骼,眼部等多个系统或器官的潜在异常.所有的治疗还只能是改善外观,但不能根本解决疾病本身.