蚕豆病遗传病

你好，这个问题考虑是属于不会绝对遗传的，目前描述的情况我建议及时的休息保养，定期检查。

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.蚕豆病是一种遗传病,　临床表现：　　早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐,腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大.严重病例可见昏迷,惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1～2日内死亡.蚕豆病的预防：　　那么怎么预防呢,专家说只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病.但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血,消化不良,慢性结肠炎,尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆.

孩子在刚出生时红细胞膜没那么稳定，查出来的G6PD值有可能会偏低，出现假阳性的可能。你家宝宝的值比参考值低一点点，不算太低。如果真有G6PD缺乏症，大了也不会好的。但如果是假阳性的话，那就会恢复正常。建议等孩子一岁大时复查，那时红细胞膜的稳定性强了，查出来的值会比较准确。如果复查结果正常，那就是说孩子没有G6PD缺乏症。如果复查结果依然不正常，那就是有G6PD缺乏症了。