病情分析:很高兴为你解答!血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲)血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见出血是该病的主要临床表现.建议根据下面介绍进行推断:血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传由女性传递男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即如患病男性(基因型:XbY)与正常女性(基因型:XBXB)婚配子女中男性(基因型:XBY)均正常女性(基因型:XBXb)为携带者;正常男性(基因型:XBY)与携带者女性(基因型;XBXb)婚配子女中男性(基因型:XBY或XbY其中XbY型为患者)半数为患者女性(基因型:XBXB或XBXb其中XBXb型为携带者)半数为携带者;患者男性(基因型:XbY)与携带者女性(基因型:XBXb)婚配所生男孩(基因型:XBY或XbY其中XbY型为血友病)半数有血友病所生女孩(基因型:XBXb或XbXb其中XbXb型为血友病XBXb型为携带者)半数为血友病半数为携带者.约30%无家族史其发病可能因基因突变所致.因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同但女性传递者中因子Ⅸ水平较低有出血倾向.因子X1缺乏均导致血液凝血活酶形成发生障碍凝血酶原不能转变为凝血酶纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血.
你好,血友病A型是性染色体的遗传病,如果你妻子没有此病,那么建议你生男孩这样不仅这个男孩儿100%是健康的,而且其后代再不会出现血友,病人血友病从此在这个家族消失!!若生女孩儿女孩儿为基因携带者虽然不发病但会遗传给其后代男性使其后代男性为血友病患者,已经说明得很清楚了如果还是不放心,建议去医院做血友病基因的检查确定出生的后代是否有患血友病的可能。
病情分析:很高兴为你解答!血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.建议根据下面介绍进行推断:血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型:XbY)与正常女性(基因型:XBXB)婚配,子女中男性(基因型:XBY)均正常,女性(基因型:XBXb)为携带者;正常男性(基因型:XBY)与携带者女性(基因型;XBXb)婚配,子女中男性(基因型:XBY或XbY,其中XbY型为患者)半数为患者,女性(基因型:XBXB或XBXb,其中XBXb型为携带者)半数为携带者;患者男性(基因型:XbY)与携带者女性(基因型:XBXb)婚配,所生男孩(基因型:XBY或XbY,其中XbY型为血友病)半数有血友病,所生女孩(基因型:XBXb或XbXb,其中XbXb型为血友病,XBXb型为携带者)半数为血友病,半数为携带者.约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致.因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向.因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血.
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