怀孕 2 月多，男友家族有血友病，宝宝会遗传吗？

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。怀孕后发现男友家族有血友病，宝宝是否遗传需综合多种因素判断，包括血友病类型、遗传方式、家族病史、基因检测结果等。 1. 血友病类型：血友病主要分为血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏）。不同类型的遗传规律有所不同。 2. 遗传方式：血友病一般为伴性隐性遗传。如果男友是患者，其女儿一般为携带者，儿子一般正常；若男友是携带者，子女的遗传情况则较为复杂。 3. 家族病史：详细了解男友家族中患病成员的情况，包括病情严重程度、发病年龄等，有助于评估遗传风险。 4. 基因检测：通过对孕妇及男友进行基因检测，可以明确是否携带致病基因，从而更准确地判断胎儿的遗传情况。 5. 孕期检查：在孕期进行超声检查、唐筛等，也能辅助评估胎儿的健康状况。 总之，在这种情况下，应及时咨询专业医生，进行相关检查和评估，以便采取合适的措施。

遗传鉴定在我国已经挺普遍了，可以去医院做。

超声波检查啊采用ＰＣＲ技术扩增Ｙ染色体长臂上的ＤＹＺ－１基因，对２２８例羊水进行了产前胎儿性别鉴定，其中４例为ＤＭＤ／ＢＭＤ的高危患儿，１例为甲型血友病的高危患儿，同时用常规细胞遗传学检查作比较，结果表明ＰＣＲ技术用于产前胎儿性别鉴定具有快速，简便，灵敏，特异性强，方法稳定可靠等优点，对Ｘ连锁遗传病的产前诊断具有重要作用。

你好，1）可以在妊娠16周左右做三维彩超,通过外生殖器来判断性别,但是由于体位关系,可能不能正常显示胎儿的外生殖器.2）羊膜穿刺术：可以诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷,通常在怀孕16～20周实施.通过染色体检查来判断胎儿性别,准确较高,但是羊水穿刺的有导致流产的风险.3）建议您联系当地的计划生育部位,实施医学需要的胎儿性别鉴定,应当由实施机构三人以上的专家组集体审核.