八个月宝宝听不见声音,CT 检查耳朵发育正常,可能需要进一步进行基因检测、脑干听觉诱发电位检查、耳部核磁共振等,以明确病因,并采取相应治疗措施,如佩戴助听器、人工耳蜗植入等。 1.基因检测:通过检测相关基因,确定是否存在基因突变导致的先天性耳聋。部分先天性耳聋与基因突变有关。 2.脑干听觉诱发电位检查:能更准确地评估听觉神经通路的功能状况。 3.耳部核磁共振:有助于发现耳部细微的结构异常或病变。 4.佩戴助听器:若听力损失程度较轻,助听器可帮助宝宝听到声音,促进语言发育。 5.人工耳蜗植入:对于重度或极重度听力损失的宝宝,人工耳蜗是一种有效的治疗方法。 总之,对于宝宝的先天性耳聋,需要综合多种检查手段明确病因,并根据具体情况选择合适的治疗方法,以帮助宝宝尽可能恢复听力,正常学习和生活。

这种情况可能是由于病理性质的原因导致的您耳聋,再就是可能由于外界因素导致这个可能是骨传导也可能是声传导的异常。...

按照新生儿听力筛查的要求,听力筛查在新生儿出生3天左右初筛一次,未通过者则在出生4...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
有耳聋家史的人群在生育前必须要做耳聋基因检测。通过基因检测可以有效地指导优生优育,...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
新生儿先天性耳聋的因素尚未完全认识,但发现与以下高危因素关系较密切:耳聋家族史,宫...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
一部分患者对氨基糖甙类抗生素药物异常敏感,只注射一次小量都会导致“一针致聋”的悲剧...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
孩子刚一出生就能听到声音,虽然他们不会做出主动的反应,但他们却能在声音的刺激下产生...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
父母在和孩子玩耍沟通时,可多注意他们的表情和对声音的反应。如果宝宝对铃声、关门声、...
范海虹 副主任医师 中山大学附属第一医院