基因缺失，a-地贫基因杂合子（－－aa

您好,a-地中海贫血1基因缺失建议您最好结合自己的综合临床症状和检查结果对症以药物进行治疗,此病需要长期治疗,建议到当地正规医院接受治疗为好,别担心,是可以治愈的!

您好：看了您的资料，您的确是基因型a地中海贫血，对于您来说没有影响！主要是生育小孩的情况，建议您的女朋友/夫人（如果是两广人的话）进行血常规检查。如没异常，即无影响；如有轻微异常，再查地贫基因检测，做好优生优育的准备；如有明显异常，明确诊断为轻/中间型地贫，一定在产科医师指导下怀孕、检查

a海洋性贫血是由于基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷,累及a基因,于是发生不同程度和类型的a海洋性贫血.如果4个a基因仅缺失一个,仅表现为静止性a海洋性贫血,可有轻度红细胞形态变化,红细胞渗透性脆性轻度减低;如果缺失2个则为标准型a海洋性贫血,具有轻度临床表现;如缺失3个则为血红蛋白H病,多数贫血较轻或有中度贫血,感染或服用氧化剂药物后贫血加重并出现黄疸.本病尚无根治方法.无贫血或仅有轻度贫血的轻型海洋性贫血一般不需治疗.对诱发溶血的因素如感染等应积极预防.脾切除适用于血红蛋白H病和重度贫血伴脾功能亢进及明显压迫症状者.近年使用输血疗法,经常保持血红蛋白在100g/L,以保证生长发育.为了减少白细胞或血小板配型不合而引起的输血反应,可使用洗涤后的浓缩红细胞或冰冻保存的红细胞.为了防止心肌含铁血黄素沉着症,可以用铁螯合剂治疗促进铁的排泄,如去铁胺肌注.已有应用异基因骨髓移植获得成功的报告.