再生障碍性贫血是怎样的病，有无遗传性，会遗传吗？

再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表现为全血细胞减少。其发病原因较为复杂，包括药物因素、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等。目前尚无明确证据表明其具有遗传性，但有家族倾向。 1. 药物因素：部分药物如氯霉素、磺胺类药物等可能损伤骨髓造血功能，导致再生障碍性贫血。 2. 化学毒物：长期接触苯及其衍生物等化学毒物可影响造血干细胞，引发本病。 3. 电离辐射：如 X 射线、γ 射线等过量照射，可破坏骨髓造血微环境，造成造血功能障碍。 4. 病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影响骨髓造血。 5. 免疫因素：自身免疫异常导致造血干细胞损伤，也是发病原因之一。 6. 遗传倾向：家族中若有多人患再生障碍性贫血，可能存在遗传易感性，但并非直接遗传。 总之，再生障碍性贫血的发病原因多样，虽然遗传因素不是主要的，但家族中有患者时也应注意关注自身健康。如有相关症状，如贫血、出血、感染等，应及时就医，进行血常规、骨髓穿刺等检查，以便早期诊断和治疗。

你好,这是会遗传的

你好,这个病是会遗传的,你可以去医院进行治疗

再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。分先天性和获得性两大类，以获得性居绝大多数。目前医学上并无相关证据表明该病是属于遗传性疾病。再障可导致牙龈出血，但并非牙龈出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙龈出血外，还伴有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血以及皮肤、粘膜出血。由于伴随白细胞减少容易感染，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡。对于怀疑这种疾病首先应当做一个血常规检查。这是诊断这一疾病的前提，然后根据结果是否正常与否再行决定是否需要做骨髓穿刺术。骨髓穿刺+病理检查是诊断再障的金标准。

再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）简称再障，是一组骨髓造血组减少，造血功能衰竭，导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。原发性再障中男性多于女性，青年多于老年。根据疾病变化速度和病情轻重，结合血象和骨髓象可将再障分为急性型和慢性型。若有致病原因如药物、化学品、辐射、感染为继发性。