两周孩子确诊先天性肥厚性幽门狭窄能手术吗有后遗症吗

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道畸形，对于刚出生两周的患儿，能否手术及术后是否有后遗症，取决于多种因素，如患儿的整体健康状况、狭窄的严重程度、医疗团队的经验和技术等。 1. 患儿健康状况：若患儿除幽门狭窄外，无其他严重疾病，身体能耐受手术，手术可行性较高。 2. 狭窄严重程度：狭窄越重，越需及时手术，否则可能影响营养吸收和生长发育。 3. 医疗团队水平：经验丰富、技术精湛的团队能提高手术成功率，减少并发症。 4. 术后护理：精心的术后护理有助于患儿恢复，降低后遗症风险。 5. 个体差异：每个孩子的恢复能力不同，对手术的反应和后遗症的出现也有差异。 总之，对于两周大的先天性肥厚性幽门狭窄患儿，医生会综合评估各方面因素来决定是否手术，并采取措施尽量减少后遗症的发生。家长应积极配合医生的治疗方案，密切关注患儿情况。

你好，请问孩子其他方面的指标正常吗？建议：先天性肥厚性幽门狭窄诊断明确，及早行幽门环肌切开术。由于反复呕吐而出现脱水，营养不良。因此，视病情程度给予补充电解质，营养，体质极差者可用人体白蛋白纠正酸碱失调，合并肺炎或手术应用抗生素（如青酶素或“Ｂ”项药）。

先天性肥厚性幽门狭窄是幽门环肌肥厚增生、幽门腔狭窄导致不全梗阻。本病在欧美国家较常见，目前有几种假说：1）肌层先天性发育异常；2）神经发育异常；3）遗传因素；4）内分泌因素；5）环境因素、肌肉酶、血型与发病也有一定关系。本病的手术治疗效果一般较好。你好，可以等几个月的时候在做，治疗原则诊断明确，及早行幽门环肌切开术。用药原则本病由于反复呕吐而出现脱水，营养不良。因此，视病情程度给予补充电解质，营养，体质极差者可用人体白蛋白纠正酸碱失调，合并肺炎或手术应用抗生素

你好，此病先天性疾病，无预防措施及药物治疗。建议尽快行手术治疗，行幽门环肌切开术，术后有感染的危险。

先天性肥厚性幽门狭窄进食会很困难。观察的目的是明确能否随时间增长肥厚减轻，否则会引起进食困难、幽门梗阻需要手术治疗。