先天性肺动脉狭窄常发作原因是什么

先天性肺动脉狭窄常发作，可能与遗传因素、胚胎发育异常、孕期感染、孕妇接触有害物质、孕妇营养不良等有关。 1.遗传因素：部分先天性肺动脉狭窄可能存在家族遗传倾向，如果家族中有相关病史，后代患病风险会增加。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，心脏血管的形成出现异常，可能导致肺动脉狭窄。 3.孕期感染：孕妇在怀孕期间感染病毒或细菌，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿心脏发育。 4.孕妇接触有害物质：如化学毒物、放射性物质等，可能干扰胎儿正常发育。 5.孕妇营养不良：孕期缺乏某些重要的营养物质，如叶酸等，也可能增加胎儿心脏发育异常的风险。 总之，先天性肺动脉狭窄的发作原因较为复杂。孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯，避免感染和接触有害物质，保证营养均衡，以降低胎儿患病的风险。一旦发现孩子有先天性肺动脉狭窄，应及时就医，在医生的指导下进行治疗。

肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。本病症状和病情发展与狭窄程度有关，轻度狭窄者可无症状，重度狭窄者症状出现早，并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭。本病手术疗效确切，治愈率高。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗，病情危重或伴其他心脏畸形者。因此，应该早诊断，早治疗。临床表现1.劳累后有心悸、气促、胸痛或晕厥，严重可有紫绀和右心衰竭。轻度狭窄病人可无症状。2.胸骨左缘第二肋间闻及粗糙收缩期喷射样杂音，伴震颤肺动脉瓣第二音减弱或消失。诊断依据1.劳累后有心悸、气促、胸痛或晕厥；2.胸骨左缘第二肋间闻及粗糙收缩期喷射样杂音，伴震颤动脉瓣第二音减弱或消失。3.心电图：电轴右偏，P波高尖，右心室肥厚。4.X线检查，右心室扩大，肺动脉园锥隆出，肺门血管阴影减少及纤细。5.彩色多谱勒超声心动图：右心室增大，确定狭窄的解剖学位置及程度。6.心导管检查：右心室与肺动脉的收缩期压力阶差超过1.3Kpa。治疗原则1.病人无明显临床症状，心电图正常，X线检查心影正常，可不须手术治疗。2.症状明显，心电图或X线显示右心室肥大，右心室肺动肺收缩期压力差在8KPA以上，都应作手术治疗。3.手术治疗：在体外回流下行肺动脉狭窄矫治术。用药原则1.术前心功能好的病例，术后以抗心力衰竭药，血管扩张药、抗生素和其他辅助药为主。2.严重狭窄，术前心功能不全病例，术前、术后采用抗心力衰竭、血管扩张药、利尿药、抗休克药、抗生素等综合治疗，防止并发症、疗程根据病情而定。辅助检查1.对一般病人检查专案以检查框限“A”为主；2.对重度狭窄病人，疑伴其他心脏畸形检查专案可包括检查框限“A”、“B”。疗效评价1.治愈：手术将狭窄部解除，X线见肺缺血情况明显改善，右心增大恢复正常，杂音明显降低或消失，临床症状明显改善。2.好转：术后临床症状改善，X线复查肺血仅稍有增多，右室缩小不多。3.未愈：经内科治疗症状无改善。专家提示本病属先天性畸形，一般经B超可以确诊。单纯肺动脉瓣狭窄可经球囊导管扩张治疗。重度、肺动脉狭窄须手术矫治狭窄。

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