再生障碍性贫血不是白血病。它是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染等症状。其发病原因复杂,包括遗传因素、化学毒物、药物、病毒感染等。治疗方法多样,但治愈难度因人而异。 1.发病原因:遗传因素可能导致基因突变,影响造血干细胞的正常功能;长期接触化学毒物如苯、甲醛等,会损害骨髓造血微环境;某些药物如氯霉素、磺胺类药物等可能抑制骨髓造血;病毒感染如肝炎病毒等也可能引发。 2.症状表现:贫血会引起头晕、乏力、心悸等;出血常见皮肤瘀点瘀斑、鼻出血、牙龈出血等;感染可出现发热、咳嗽、咳痰等。 3.诊断方法:通过血常规检查发现全血细胞减少,骨髓穿刺和骨髓活检可见造血细胞减少、非造血细胞增多。 4.治疗方法:免疫抑制治疗常用环孢素、抗胸腺细胞球蛋白等;促造血治疗可用雄激素如司坦唑醇、造血生长因子如粒细胞集落刺激因子等;有合适供者时可进行造血干细胞移植。 5.预后情况:部分患者经规范治疗可获得长期生存,病情严重或治疗不及时者预后较差。 再生障碍性贫血虽不是白血病,但也需要重视,早诊断、早治疗,患者应积极配合医生治疗,争取良好预后。

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