地中海贫血是一种遗传性疾病,若丈夫有轻型地中海贫血,妻子正常,儿子患病概率较低,但不能完全排除。幼儿园检查无贫血不能完全代表没患地贫,还需进一步检查。地中海贫血的发病机制、遗传规律、检查方法、诊断标准、治疗措施等都较为复杂。 1.发病机制:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成,从而引发贫血。 2.遗传规律:若父母一方为轻型地贫,另一方正常,子女有 50%的概率为正常,50%的概率为轻型地贫。 3.检查方法:除了血常规检查有无贫血,还需进行血红蛋白电泳、地贫基因检测等明确诊断。 4.诊断标准:根据基因检测结果、血红蛋白成分分析等综合判断。 5.治疗措施:轻型地贫一般无需特殊治疗,中重型可能需要输血、祛铁治疗、造血干细胞移植等。 总之,对于孩子是否患地中海贫血,不能仅依据幼儿园的一次贫血检查结果来判断。建议到正规医院进行系统检查,以便明确诊断。

这与基因有关.

对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院