1岁女儿有咖啡斑，疑似神经纤维瘤，神经外科做何检查及概率多大？_即问即答

1岁女儿有咖啡斑，疑似神经纤维瘤，神经外科做何检查及概率多大？ 疾病：神经纤维瘤提问于 2025-03-17 12:17: 病情描述：

我女儿(1岁)身上也长了许多咖啡斑(经医生确认),但还不能肯定是否是神经纤维瘤说要有6块>1.5CM的才能确诊,我女儿现在有2块这么大的并且腋下有斑,在网上有建议到神经外科检查,请问是做那方面的检查呢?是不是看有没有瘤?请问它会是神经纤维瘤的机率有多大?

回答4
1岁孩子身上有咖啡斑，疑似神经纤维瘤，需进一步检查。检查项目多样，包括影像学检查、基因检测等。神经纤维瘤的确诊较为复杂，其概率受多种因素影响，如家族史、咖啡斑数量及大小、其他症状等。 1.影像学检查：如磁共振成像（MRI），可帮助查看神经系统是否存在肿瘤及异常。 2.基因检测：通过检测相关基因的突变情况，辅助诊断。 3.家族史：若家族中有神经纤维瘤患者，患病概率相对增加。 4.咖啡斑特征：数量越多、面积越大，风险越高。 5.其他症状：如有无皮肤结节、眼部异常等，也会影响判断。总之，对于孩子的情况，需要综合多种检查和因素来评估是否为神经纤维瘤。家长不必过度焦虑，应积极配合医生进行检查和诊断。
邓跃飞 主任医师神经外科 中山大学孙逸仙纪念医院 (三级甲等) 擅长：显微镜、内镜微创手术切除鞍区（垂体瘤、颅...
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回答3
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崔立静 医师内科 中原油田医疗卫生服务中心光明医院 (一级) 擅长：内科诸病，尤其是风湿免疫疾病。
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回答2
你好，根据你的问题最好到专业的美容机构寻求治疗．治疗方法和技术也很多。，治疗的话最好去国家公立医院，那里不仅医生水平有保证，而且治疗设备技术也是最先进的，收费也是按国家工商局标准收。
邢学法 主治医师外科 冠县辛集中心卫生院 (一级)
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回答1
现在可以不必治疗.一般会随着年龄的增长而改变,有部分患儿会症状逐渐消失,也有部分会终生存在.一般要到孩子长到3--6岁时再根据情况变化做打算.
史东岳 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长不育不孕、皮炎、湿疹、青春痘、心血管...
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