患者你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。建议你到公立医院确诊后再针对性治疗。
这样的情况只是一方有地贫的,往往孩子的严重程度超不过你.或者是正常的,或者比你轻,或者和你一样.
你好。地中海贫血具有遗传性,一般是纠正不了的。可以怀孕,就是小孩出生就会有贫血,平时的多补充营养,感冒时要及时治疗,否则可能会加重贫血。祝你身体健康!
你好,地贫是有可能遗传到下一代的(50%机率),无论你的配偶是不是地贫患者。如果配偶不是β地贫患者且没有其它血红蛋白变种,则你们的孩子50%正常,50%和你一样是轻度地贫。如果你的配偶也是β地贫患者或者有其它血红蛋白变种,就有后代是中度,甚至是重度地贫,预后就不乐观了。像你这种情况的话,血压较低,有时头晕,要是到了临产的话可能会危及生命的。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院