髓质海绵肾

髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变,其特征为肾锥体部乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张,并伴发感染和尿路结石形成.在肾标本切面上,可见髓质中呈海绵状改变.髓质海绵肾男性多见,男女性之比约2∶1,发病多见于40～60岁,占2/3以上.双侧病变多见,约占4/5,单侧或局限于某锥体者少见,约占1/5.本病可能为遗传性疾病.海绵肾为先天性发育异常.乳头管进入肾小盏部位有类似括约肌的作用,这种结构组织肥厚,过紧,可造成管道近端囊状扩张.这种病变的扩张常在排泄性尿路造影时更能显示出来,而在逆行造影时反而多不能发现.

你好，对症处理。无症状或无并发症者一般毋需治疗。多饮水增加尿量，以防止或减少结石形成；结石一旦形成，则予排石治疗。出现尿路感染，需选择适当抗生素，积极予以控制。对单侧肾脏长期出血或感染不能控制，肾结石严重时，可慎重考虑部分或一侧肾切除。

,海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病,一般是由先天性发育异常引起,多在40～50岁发病,预后良好,很少发生肾功能不全.一般情况下不需要特殊处理的,注意平时的饮食与生活习惯,避免引起尿路感染,适当多喝水,预防肾结石就可以了.

髓质海绵肾形成的机制可能包括：解剖异常引起局部尿液滞留,而使尿盐沉积在呈囊状扩张的集合管或乳头管内；并发感染和出血时则可促进形成；约50%髓质海绵肾病人并发肾性高钙尿；部分病人可产生继发性肾小管酸中毒.髓质海绵肾的临床表现：1.血尿这是最常见的症状2.肾绞痛可为早期症状3.肾盂肾炎4.全身症状病程后期可造成肾功能损害.治疗：一般性治疗和并发症的治疗3.预后：闭免尿路梗阻和继发感染,对海绵肾结石病人的定期随访,并及时治疗继发性病变十分重要.