地中海贫血是一种遗传性疾病,其遗传方式较为复杂。遗传并非必然,而是存在一定几率。同时,对于婚育也有相应的注意事项。包括遗传规律、疾病表现、婚育风险、诊断方法、治疗手段等。 1.遗传规律:地中海贫血主要分为α和β两种类型,其遗传方式有多种。如果父母双方都携带地贫基因,子女患病的风险会增加。 2.疾病表现:患者可能出现贫血、乏力、黄疸、肝脾肿大等症状,严重程度取决于基因缺陷的类型和组合。 3.婚育风险:夫妻双方若均为地贫基因携带者,子女有较大几率患病,可能是轻型、中间型甚至重型地贫。 4.诊断方法:常用的诊断方法包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 5.治疗手段:轻型地贫一般无需特殊治疗,中间型和重型地贫可能需要输血、去铁治疗,甚至造血干细胞移植。 总之,对于有地中海贫血家族史的人,应重视婚前和产前检查,以便及时发现和采取相应措施,减少地贫患儿的出生。

对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院