单侧肾缺如是一种先天性泌尿系统发育异常疾病,指一侧肾组织及输尿管完全缺如。其成因复杂,可能与胚胎发育异常有关。患者通常无明显症状,多在体检时偶然发现。治疗方法取决于具体情况,生活中也需注意一些事项。 1.成因:可能是胚胎发育早期,肾原基发育停滞或输尿管芽未形成。 2.症状:多数无症状,少数可能有高血压、蛋白尿等。 3.检查:通过超声、CT、磁共振等可明确诊断。 4.治疗:无症状一般无需治疗,定期复查。若合并其他疾病,如肾积水、感染等,需针对性治疗。 5.注意事项:避免剧烈运动和重体力劳动,预防外伤;注意饮食清淡,低盐低脂;规律作息,避免劳累;定期复查肾功能、尿常规等。 单侧肾缺如患者不必过于紧张,只要注意日常生活中的防护和定期检查,一般可以保持良好的生活质量。

单侧肾缺如即单侧肾未发育,又称单侧肾,比双肾缺如的发生频率要高。但因没有特异性的症状或体征能提示单侧肾缺如,故发病率不确切。通常在行造影检查时无意发现患者为孤肾。产前超声检查能分辨出多囊肾或肾发育不全,从而提高该病的检出率。

一般无须治疗,如因旋转不良造成肾积水等其他并发症或有合并症则按具体情况处理,总的原则是尽可能保护肾功能,在此前提下再决定治疗方案。此症的临床意义在于明确泌尿系其他疾病的诊断之一,在采取手术治疗前应考虑到孤立肾存在的可能。以免在切除患肾或因手术对患侧肾功能造成严重损害之后才发现对侧肾脏缺如而造成永久遗憾。

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