白化病遗传几率有多大

患者你好，你好！白化病是一种遗传病，是基因病，你的下一代会不会有取决于你的配偶。白化病是一种常染色体隐性遗传病，是先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的。如果你的配偶携带致病基因，你的下一代有可能会表现症状（有几率出现，并不一定会出现），如果不携带致病基因则不会出现。如有疑问，可以到当地公立医院就诊，咨询医生。

您好：遗传这个疾病的机率是应该是30%左右,,因为遗传的基因里面还有50%是你LP的,,您好：另外遗传的疾病是不可能治疗痊愈的,只能是预防抑制这个疾病的发作

先天性白化病,和正常女性结婚后,子女患病的几率.白化病的基因型是（aa）,也就是你现在的遗传基因的类型.如果你要是找一个正常女性的话,分两种情况,如果女方的基因是（AA）,那么子女患病的几率是零,如果女方的基因是（Aa）,那么子女患病的概率是二分之一.

白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传.眼白化病（皮肤,毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.白化病遍及全世界,总发病率为1/10000到1/20000.对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主.禁止近亲结婚是重要的预防措施之一.对此病也可作产前诊断.在妊娠4到5个月时,通过胎儿一小块皮肤,在电子显微镜下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子（aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为（Aa）是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险.

您好!白化病是隐性基因遗传病,正常女性不能排除携带有白化病基因的可能举例来说,您是白化病,基因肯定是aa,正常女性的基因是Aa或AA,若女性基因是AA,则孩子不会患白化病,若女性基因是Aa,则孩子有50%的可能患白化病

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤,毛发,眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤,眉毛,头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头”.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是1/4.有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是1/2.这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少.