请问再生性贫血障碍遗传吗？可通过什么检查...

请问再生性贫血障碍遗传吗？可通过什么检查... 疾病：贫血提问于 2016-01-04 10:27: 病情描述：

请问再生性贫血障碍遗传吗？可通过什么检查出来？基因检查是否可查出来？我有一个朋友他哥哥曾经在一所雷达部队待过，在28岁时患病，但通过四年中医治疗后痊愈了！也结婚了！他的亲戚也没有得过这种病.请问在这样的情况下，他弟弟是不是有患病的可能？机率有多大？可不可以通过什么检查，比如基因检查检查出来？对下一代有影响吗？迫切希望得到你的解答！谢谢

回答1
再生性障碍性贫血又简称“再障”，是由于骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。“再障”的病因很多，但多数原因不详(称原发性)，目前能查明病因的仅占少数(称继发性)，常见的有：(1)化学和药物因素：如长期接触苯及其衍化物、砷、铋、汞、金制剂；口服或注射氯霉素、氮芥、保泰松、三甲双酮、磺胺、他巴唑等药物。(2)物理因素：如进行X射线、放射性同位素检查等。(3)生物因素：严重细胞感染(伤寒、白喉、粟粒性结核等)、病毒感染(肝炎)、寄生虫病(黑热病、晚期血吸虫病)。(4)疾病晚期，如慢性肾功衰竭、长期严重贫血等。“再障”分为两型，其中急性型少见，发病急而病程短、进展迅速，以出血和感染为主要表现。慢性型起病慢，病程长而平稳，以进行性贫血为主要表现，出血多见于皮肤或黏膜，感染轻，易于控制，伴有呼吸道、口腔、咽峡等处溃疡，颈部疖肿等。
许宗彦 主治医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：高血压、糖尿病、支气管炎等疾病的诊断与治...
回答2
你好，临床上可分为先天性和获得性两大类，遗传规律尚不清，有家族性。血液和骨髓检查，全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低如增生活跃，巨核细胞应明显减少，骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多。有条件者应作骨髓活检等检查。
孟庆福 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科，皮肤科常见病多发病诊治。
回答3
你好;一般不会有遗传这一说的，做个检查吧，很简单的就知道了。如果您对我的回答满意,请点击右下角"采纳为答案"给我鼓励和支持.祝你早日康复！如果有什么不明白，可以进入我的诊室提问，我会关注此问题。希望寻医问药网能带给你幸福和快乐！
崔立静 医师内科 中原油田医疗卫生服务中心光明医院 (一级) 擅长：内科诸病，尤其是风湿免疫疾病。