小儿选择性免疫球蛋白 A 缺乏症用何药

小儿选择性免疫球蛋白 A 缺乏症是一种原发性免疫缺陷病，治疗药物包括免疫调节剂、抗感染药物等。常见的有丙种球蛋白、胸腺肽、转移因子、左旋咪唑、抗生素等。 1. 丙种球蛋白：能增强患儿的免疫功能，减少感染的发生。 2. 胸腺肽：可促进 T 细胞的发育和成熟，提高机体的细胞免疫功能。 3. 转移因子：有助于传递免疫信息，增强免疫反应。 4. 左旋咪唑：具有免疫调节作用，能增强机体的抵抗力。 5. 抗生素：当患儿发生感染时，合理使用抗生素如阿莫西林、头孢克洛等进行抗感染治疗。 小儿选择性免疫球蛋白 A 缺乏症的治疗药物选择需根据患儿的具体病情，在医生的指导下进行。同时，家长要注意患儿的日常护理，避免感染。

主要治疗各种伴发病，如伴系统性红斑狼疮，应用免疫抑制剂。如发生感染则以敏感抗生素或中药积极抗感染。对于腹泻患者可考虑口服含有丰富的分泌型Ig的人初乳禁忌输含IgA的新鲜血和免疫球蛋白制剂。当患者需要输血时，血液的供者也应当是选择性IgA缺乏症患者，或输给洗过的红细胞。尚无满意的治疗方法。虽有些患者能自发的恢复IGA的合成但通常缺陷是持续存在的。输入的纯IgA制品可使患者致敏产生抗IgA抗体，当再次接受含IgA制品时患者可发生严重过敏反应。另外，输入的IgA几乎不能进入外分泌液。故输入纯IgA既不安全，又无多大应用价值患者需要输血时，应选择SIgAD供血者的血液，对于吸收不良和腹泻，有人输新鲜血浆使血清IgA恢复到正常水平疗效较为满意，但治疗前和治疗中应检查患者是否存在抗IgA抗体，如果存在则应禁忌输入新鲜血浆在严重腹泻时也可采用初乳疗法，以补充IgA?。胸腺素与其他肽类制剂可促进血清IgA水平增高。国内报道用胸腺素与干扰素联合治疗获良好疗效。胸腺素剂量为10mg/次，每周2次，连用2个月；干扰素每周1次，每次1.5×104U最短用1年，最长3～5年。对各种特异的伴发病应进行相应?的抗感染、抗过敏、抗肿瘤和免疫抑制治疗。