再生障碍性贫血遗传_即问即答

再生障碍性贫血遗传 疾病：再生障碍性贫血提问于 2016-01-01 08:30: 病情描述：

亲戚两年前检查出了再生障碍性贫血，年龄48岁，现在每隔一个多月都要去医院输血。我想知道这个病会遗传给后代吗？

回答1
再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。分先天性和获得性两大类，以获得性居绝大多数。目前医学上并无相关证据表明该病是属于遗传性疾病。
李强 医师普内科 潍坊市人民医院 (三级甲等) 擅长：妇科、内科常见疾病的诊治。
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回答2
再障不是遗传性疾病。因此不会出现隔代遗传。引起再障的病因分为原发性和继发性的。原发性的病因不明，继发的多由于化学、物理、生物等因素引起。
李希弘 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长消化内科，呼吸内科常见病的诊治
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回答3
你好，先天性再生障碍性贫血-又称范可尼综合征，是一种常染色体隐性遗传性疾病，这种情况来说正常人可认为是没有这种遗传基因的你老公来说是没有遗传的，所以说这种情况一般你的孩子是不会的，但是可能是带有遗传基因的，祝你健康
轩存旺 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科常见疾病的诊治。
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回答4
再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。分先天性和获得性两大类，以获得性居绝大多数。目前医学上并无相关证据表明该病是属于遗传性疾病。再障可导致牙龈出血，但并非牙龈出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙龈出血外，还伴有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血以及皮肤、粘膜出血。由于伴随白细胞减少容易感染，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡。对于怀疑这种疾病首先应当做一个血常规检查。这是诊断这一疾病的前提，然后根据结果是否正常与否再行决定是否需要做骨髓穿刺术。骨髓穿刺+病理检查是诊断再障的金标准。
杨东银 医师内科 安都卫生院 (一级) 擅长：擅长消化内科、妇产科、儿科疾病的治疗。
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