先天性低纤维蛋白原血症是一种罕见的遗传性疾病,主要由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常。治疗方法包括补充纤维蛋白原、药物治疗、预防出血、定期监测以及必要时的手术干预等。 1. 补充纤维蛋白原:可通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀等血制品来补充缺乏的纤维蛋白原。 2. 药物治疗:使用促进凝血的药物,如氨甲环酸、维生素 K 等。 3. 预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,保持生活环境安全。 4. 定期监测:定期进行凝血功能检查,包括凝血五项,以评估治疗效果和病情变化。 5. 手术干预:在必要时,如严重出血且保守治疗无效,可能需要进行手术止血。 先天性低纤维蛋白原血症的治疗需要综合考虑多种因素,家长应密切配合医生,关注宝宝的身体状况,遵循医嘱进行治疗和护理。

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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院