免疫介导性肾脏病是一类由免疫系统异常导致肾脏损伤的疾病,涉及免疫细胞、免疫分子等的异常作用。常见的有肾小球肾炎、狼疮性肾炎等。其发病机制复杂,症状多样,治疗方法也因病而异。 1.发病机制:免疫系统错误地攻击肾脏组织,导致炎症和损伤。例如,自身抗体的产生、免疫复合物的沉积等。 2.常见类型:包括原发性肾小球肾炎,如IgA 肾病;继发性肾小球疾病,如糖尿病肾病、高血压肾损害;以及自身免疫性疾病相关的肾损害,如系统性红斑狼疮肾炎、ANCA 相关性血管炎肾损害。 3.症状表现:可能有蛋白尿、血尿、水肿、高血压,严重时会出现肾功能不全的症状,如恶心、呕吐、乏力等。 4.诊断方法:通过尿液检查、血液检查、肾穿刺活检等明确诊断。 5.治疗手段:一般包括使用糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺、吗替麦考酚酯)来抑制免疫反应;控制血压、血糖;对症治疗水肿等。 总之,免疫介导性肾脏病是一类复杂的疾病,需要综合多种检查和临床表现进行诊断,并采取个体化的治疗方案。患者应及时就医,遵循医生的建议进行治疗和随访。

你好,免疫介导性肾脏病是指由宿主免疫机制介导产生的,肾小球,血管和小管间质的肾脏疾病。免疫介导的肾脏疾病系由抗原激发的免疫反应,其相关抗原名单甚多并继续扩展,这些抗原按它们的来源于肾内或是肾外,分为肾性和非肾性。

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