普鲁本辛注意事项

普鲁本辛注意事项溴丙胺太林（普鲁本辛）具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用，但是对胃肠道M受体的选择性较高，解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。[1]药品名称编辑【通用名称】溴丙胺太林片【英文名称】PropanthelineBromideTablets【汉语拼音】XiuBingAnTaiLinPian2作用类别编辑本品为胃肠解痉类非处方药药品。3适应症编辑胃肠痉挛性疼痛。4规格编辑15毫5用法用量编辑口服。成人一次1片，疼痛时服。必要时4小时后可重复1次。6不良反应编辑常见口干、面红、视力模糊、尿潴留、便秘、头痛、心悸等，减量或停药后可消失。7禁忌编辑普鲁本辛注意事项出血性疾病及术前、尿潴留、前列腺肥大、青光眼患者及哺乳期妇女禁用。8注意事项编辑1.服药后24小时，症状未缓解，应立即就医。2.心脏病、肝功能损害、高血压、呼吸道疾病等患者、孕妇及老人慎用。3.儿童应在医师指导下使用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。9药物相互作用0.1.本品与甲氧氯普胺、多潘立酮不能同用。2.由于本品可延长胃排空时间，会对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过长而受到胃酸分解，降低疗效，对乙酰氨基酚的吸收可被延迟，血浆峰浓度降低；地高辛的血浆浓度可因同用本品而提高。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。10药理作用普鲁本辛注意事项本品能选择性地缓解胃肠道平滑肌痉挛，作用较强、较持久11资料来源CFDA药品说明书范本(OTC)【别名】溴丙胺太林,溴化丙胺太林，普鲁本辛【外文名】PropanthelineBromide,Probanthine【药理作用】作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌【适应症】用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃痉挛，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于汗症、妊娠呕吐及遗尿症。【用法及用量】口服:15～30mg，3～4次/日，餐或睡前服。【不良反应】可见口干、视物模糊、心悸、排尿困难、便秘、头痛等。过量引起中毒，类似阿托品中毒。【注意事项】①青光眼，前列腺肥及手术前忌用，心脏病患者慎用。②不能与促动力药(甲氧氯普胺等)同用。同用降低红霉素效果；加强中枢神经抑制药的镇静作用。【规格】片剂:15mg免费​

普鲁本辛注意事项普鲁本辛简介普鲁本辛属于药品说明书栏目，主要讲述了【别名】溴丙胺太林，溴化丙胺太林英文名称，PropanthelineBromide(Pro-Banthine)。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。普鲁本辛性状本品有较强的阿托品样外周抗胆硷抗毒蕈硷作用，也有弱的神经节阻断作用。可与壁细胞和G细胞上的胆硷受体结合，但不产生兴奋受体的作用，而只竞争性地阻滞乙胆硷和受体结合，从而使胃酸分泌减少。空腹时基础酸分泌抑制作用最明显，并且认为十二指肠溃疡病人睡前服用可降低夜间的胃酸分泌，故患者应在餐前或餐后1h服用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较犟而持久。对汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障，故很少发生中枢作用。普鲁本辛作用与作用机制口服胃肠道吸收不完全，50％药量在胃肠道水解後吸收，仅有10％作为活性物质而被吸收，非肠胃道给药比相同的口服剂量有较高的血浆浓度。在肝内代谢。约70％以代谢物、3％以原形药由尿中排出，持续作用时间约6h。血浆消除t1/2约1.6h。不良反应主要有口乾、视物模糊、尿潴留、便秘、头痛、心悸等，减量或停药後可消失。手术前和青光眼患者忌用，心脏病患者慎用。普鲁本辛注意事项本品为抗胆硷药，能松弛胃肠道平滑肌，延长胃排空时间；而甲氧氯普胺能使胃运动功能亢进，提高胃内容物通过率；两者合用时因药理作用拮抗，疗效均受影响。本品还可对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过久受到胃酸影响而分解降效；对乙氨基酚的吸收可被延迟而使血浆峰浓度降低；本品可使地高辛的血浆浓度增加33％-50％，使其AUC比单用时增加24％；喃妥因也可因此而增加吸收。不能与硷性药物混合。普鲁本辛用法与用量口服：15mg/次，3-4次/d，饭前服，睡前30mg；治疗遗尿可於睡前服15-45mg。用法计量：片剂：15mg/片。希望以上我的回复对你有用，祝你生活愉快