地中海贫血是一种遗传性疾病。其症状多样,包括贫血相关表现、生长发育迟缓、特殊面容等。31 岁仍有可能患病。 1. 遗传机制:地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍。常见类型有α地中海贫血和β地中海贫血。 2. 症状表现: 贫血症状:如乏力、头晕、心悸、气短等。 生长发育迟缓:身材矮小、体重较轻。 特殊面容:颧骨隆起、眼距增宽等。 肝脾肿大:因骨髓造血代偿性增生。 黄疸:胆红素代谢异常。 3. 发病年龄:可在任何年龄发病,31 岁若有相关基因缺陷,在某些诱因下可能发病。 4. 诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 5. 治疗方式:轻型一般无需特殊治疗,中重型可能需要输血、祛铁治疗,造血干细胞移植是根治方法。 总之,地中海贫血是一种较为复杂的遗传病,如有相关症状或家族史,应及时就医,进行相关检查和诊断,并在医生指导下接受规范治疗。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院