血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要由于凝血因子Ⅷ缺乏。您朋友小孩的因子 8 检测值为 1.7,远低于标准值 70,可能导致自发性出血等症状。原因包括遗传因素、基因突变、药物影响、免疫因素等。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1. 遗传因素:血友病甲多为 X 染色体隐性遗传,若母亲携带致病基因,儿子有患病风险。 2. 基因突变:部分患儿可能因自身基因突变而发病。 3. 药物影响:某些药物可能影响凝血功能,如阿司匹林等。 4. 免疫因素:自身免疫系统异常可能攻击凝血因子,导致其活性降低。 5. 其他因素:如感染、创伤等,可能加重出血倾向。 总之,对于血友病甲患儿,需密切监测病情,积极治疗,预防出血,提高生活质量。家长要注意保护患儿,避免受伤,定期带患儿到正规医院复查。

一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院