1染色良好2骨髓增生极度活跃3粒系增生减...

骨髓象粒系，以成熟细胞为主，再加上成熟的淋巴细胞，抽到的骨髓中基本上是成熟细胞为主，骨髓穿刺可能并不成功，混血了。简单点说正常骨髓浓，有大量未成熟早期阶段细胞，血液稀，全部为成熟细胞。

治　疗　　１．化疗化疗原则与ＡＬＬ相仿，分为①诱导缓解治疗；②巩固治疗；③维持治疗；④庇护所预防。　　尽管ＡＮＬＬ的化疗有很大改进，但治疗效果远不如ＡＬＬ。目前治疗方案不统一，差异较大。一般认为疗效较好的方案是蒽环类与Ａra-Ｃ的联合应用。其他常用的药物有三尖杉酯碱、６-ＴＧ阿霉素(Ａdr)、阿克拉霉素(ＡCR)、去甲氧基柔红霉素(IDＡ)、米托蒽醌(ＮＶＴ)、表鬼臼类(ＶP16，ＶＭ26)、氨苯吖啶(ＡＭＳＡ)等。　　(１)诱导缓解治疗常用的方案有：　　①DA方案：DNR40mg／(m2·ｄ)，静脉注射，第1～3天；Ara-C100～200mg/(ｍ2·ｄ)，静脉注射或肌肉注射，１２小时一次，第１～７天。　　②HA方案：Ｈ(高三尖酯碱)４～６mg／(ｍ2·ｄ)，静脉注射，第１～７天；Ａｒa-Ｃ用法同ＤＡ方案。　　③DAT(或ＨＡＴ)方案：６-ＴＧ75mg／(ｍ2·ｄ)，口服，第１～７天；其余同ＤＡ(或ＨＡ)方案。　　④DAE方案：DNR20mg／(ｍ2·ｄ)，静脉注射，第１～４天及１５～１８天；Ara-C150mg/(ｍ2·ｄ)，肌肉注射，１２小时一次，第１～４天及１５～１８天；VP16100～150ｍg/(m2·ｄ)，静脉注射，第１～４及１５～１８天。　　⑤HOAP方案：高三尖杉酯碱４～６mg/(ｍ2·ｄ)，静脉注射，第１～７天；VCR２mg/m2，静脉注射，第１天；Ara-C100mg／(ｍ2·ｄ)，肌肉注射，12小时一次，第１～５天；强的松40mg/(ｍ2·ｄ)，口服，每日２次，第１～７天。　　一般首选DA方案，多数病人用一个疗程即可获得缓解。M4，M5可首选DAE方案。化疗第10～14天骨髓穿刺。如原始加早幼细胞≥20％，骨髓增生活跃，即可开始第二个疗程。两个疗程间隔2～3周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥20％，则应更换其它方案。　　M3的诱导分化治疗诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(M3型)，ATRA已成为M3型白血病诱导缓解的首选药物。用法为45～80mg／ｍ2/ｄ，口服，直至缓解。CR率可达到80％左右。缓解后必须加用联合化疗进一步强化治疗，或ＲＡ与化疗交替应用直至停药，否则容易复发。　　(２)巩固治疗目前认为早期强化，采用更大剂量，应用患者以前未用过的新药是缓解后治疗的关键。主要方法是大剂量Ara-C(ＨＤ-Ａra-C２ｇ／ｍ2/d，静脉注射)联合蒽环类、胺苯吖啶、米托蒽醌、表鬼臼素等药物进行强烈序贯治疗，或与有效的诱导方案交替应用，每个疗程４周，共６个疗程(即半年)。　　(３)维持治疗选用COAP、HA、DA、TA中的三个方案，定期序贯治疗。第一年每２个月一个疗程，第二年每３个月一个疗程。至２～２1/2年停药。或用巩固治疗方案维持１～２年。　　(４)庇护所预防　　　　方法见ＡＬＬ。　　(５)难治与复发病例的治疗尽管ＡＮ-ＬＬ的化疗方案近年来有较大进展，但复发率仍很高，长期无病生存率仅３５％左右，多数病人最终死于耐药白血病。　　耐药白血病产生的原因可能为：①原发耐药，即原来存在于体内的耐药细胞亚群因敏感细胞被选择性杀伤而涌现；②继发耐药，即由于药物治疗诱导细胞特性改变，导致耐药性的产生。目前多数学者认为，白血病复发主要是由原发性耐药的白血病细胞亚群所引起。　　治疗方案较多，但治疗原则是：①应用与常用药物作用机制不同的新抗白血病药物。如米托蒽醌、５-氮杂胞苷、去甲氧柔红霉素等；②加大剂量；③应用无交叉耐药的现有药物的新组合方案。对于停药复发者仍可采用原治疗方案。　　２．骨髓移植ＡＮＬＬ复发率高，因此大多数人主张如有条件应在第一次缓解(CR1)后进行骨髓移植。此时进行BMT治愈率高，复发率较低；由于身体状况尚可，耐受性强，死于并发症者较少，BMT以异基因骨髓移植(allogeneicBMT，allo-BMT)效果最好。CR1进行allo-BMT，其５年无病生存率可达５０％左右，第二次缓解(CR2)后进行BMT，５年无病生存率亦可达30％左右。但allo-BMT受ＨＬＡ配型的限制，难以寻找合适的供髓者。尤其在我国难以广泛开展。自体骨髓移植(autologousBMT，auto-BMT)用于没有合适ＨＬＡ配型供髓者的患儿，采集缓解期患儿的骨髓，进行体外净化处理，低温保存，再对患儿进行预处理，尽可能杀伤体内的ＭＲＬＣ，然后将采集的骨髓输注给患儿本人。auto-BMT的复发率较高。预后　　预后较ＡＬＬ差。一般认为，白细胞总数＜20×１０9/Ｌ者预后较好。年龄＜１岁，尤其合并先天畸形或遗传性疾病的预后多不佳。合并ＣＮＳＬ者多预后不良。预后与亚型有关，Ｍ3型预后较好，Ｍ5、Ｍ6、Ｍ，型以及继发于ＭＤＳ者预后较差。

血小板减少的原因有骨髓生成血小板不足，比如再生障碍性贫血、急性白血病、脾功能亢进、肝炎、急性感染、特发性血小板减少性紫癜以及药物或其他疾病引起的血小板减少等等，可以用的药有：转移因子胶囊、醋酸泼尼松片、地榆升白片、断血流片、升血小板胶囊等治疗。

急性非淋巴细胞白血病(acutenonlymphocyticleukemia，ANLL)约占小儿急性白血病的25％左右，可发生于任何年龄，无明显年龄的发病高峰，男女之间无差异。分　型　　１．形态学分型１９８６年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ＡＮＬＬ分为七型，诊断标准如下：　　(１)急性粒细胞白血病未分化型(Ｍ1)骨髓中原粒细胞(Ｉ+Ⅱ型)≥90％(非红系细胞)，早幼粒细胞很少，中性中幼粒细胞以下阶段不见或罕见。　　(２)急性粒细胞白血病部分分化型(Ｍ2)分两个亚型，①Ｍ2a:骨髓中原粒细胞(Ｉ+Ⅱ型)＞30～＜90％(非红系细胞)，单核细胞＜20％，早幼粒细胞以下阶段＞１０％；②Ｍ2b:骨髓中异常原始及早幼粒细胞明显增多，以异常的中性中幼粒细胞增生为主，其胞核常有核仁，有明显的核浆发育不平衡，此类细胞＞30％。　　(３)急性颗粒增多的早幼粒细胞白血病(Ｍ3)骨髓中以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主，＞30％(非红系细胞)，其胞核大小不一，胞浆中有大小不等的颗粒。可分两个亚型，①粗颗粒型(Ｍ3a)：嗜苯胺蓝颗粒粗大，密集甚或融合；②细颗粒型(Ｍ3b)：嗜苯胺蓝颗粒密集而细小。　　(４)急性粒-单核细胞白血病(Ｍ4)依原粒和单核细胞系形态不同，可包括下列四种亚型：①Ｍ4a:原始和早幼粒细胞增生为主，原幼单和单核细胞＞20％(非红系细胞)；②Ｍ4b:原、幼单核细胞增生为主，原始和早幼粒细胞＞20％(非红系细胞)；③Ｍ4c:原始细胞既具粒系，又具单核细胞系形态特征者＞30％；④Ｍ4ED：除上述特点外，有粗大而圆的，嗜酸颗粒着色较深的嗜酸粒细胞，占５～30%。　　(５)急性单核细胞白血病(Ｍ5)分两个亚型：①未分化型(Ｍ5a)：骨髓中原始单核细胞(I+Ⅱ型)(非红系细胞)≥８０％；②部分分化型(Ｍ5b)：骨髓中原始和幼稚细胞＞30％(非红系细胞)；原单核细胞(Ｉ+Ⅱ型)＜８０％。　　(６)红白血病(Ｍ6)骨髓中红细胞系＞５０％，且常有形态学异常的原始粒细胞(I+Ⅱ型)，(或原始十幼单核细胞)＞30％；血片中原粒(Ｉ+Ⅱ型)(或原单)细胞＞５％，骨髓非红系细胞中原粒细胞(或原始十幼单核细胞)＞20％。　　(７)巨核细胞白血病(Ｍ7)外周血有原巨核(小巨核)细胞；骨髓中原巨核细胞＞30％。原巨核细胞有组化电镜或单克隆抗体证实；骨髓造血细胞少时往往“干抽”，活检有原始和巨核细胞增多，网状纤维增加。ＡＮＬＬ的组织化学染色特征见表３３-１０。表-10ANLL组织化学染色与FAB分型的关系组化染色ＦＡＢ分型Ｍ1Ｍ２Ｍ３Ｍ４Ｍ５Ｍ６Ｍ7糖原-----++/-苏丹黑++++/----过氧化物酶++++/----氯醋酸酯酶++++/---+/-非特异性脂酶++++/-+++/-氟化钠抑制---+/-+-+/-　　２．免疫学分型ＡＮＬＬ的分型主要依靠形态学(包括细胞化学)来区分。免疫学分型的研究进展较ＡＬＬ慢，主要用于ＡＮＬＬ与ＡＬＬ的区别。在髓系细胞的分化过程中，ＣＤ34出现于粒系-单核系祖细胞(graｎｕloｃyｔｅ-mａcropｈａgepｒogｅnitorｃｅll，CFU-GM)，分化至原始粒细胞阶段消失。ＣＤ33、ＣＤ13见于髓系分化的全过程。ＨＬＡ-ＤＲ存在于ＣＦＵ-ＧＭ和各期单核细胞。幼稚及成熟期粒、单核细胞表面出现ＣＤ11ｂ，粒系表达ＣＤ15，单核细胞表达ＣＤ14。红系祖细胞(ＢＦＵ-Ｅ、ＣＦＵ-Ｅ)表达血型糖蛋白Ａ。巨核细胞系表达Ⅱb/Ⅲa/Ｉb。ＡＮＬＬ的免疫标志见表３３-1１。一般来说，ＡＮＬＬ的免疫学分型与ＦＡＢ分型无明显相关，但少数类型有一定相关，如Ｍ4／Ｍ5表达ＣＤ14，Ｍ3缺乏ＨＬＡ-ＤＲ抗原。　　３．ＭＩＣ分型１９８６年９月，第二届国际ＭＩＣ研究协作组制定了ＡＮＬＬ的ＭＩＣ分类标准。首先根据细胞形态、细胞化学染色及免疫学标志区分ＡＮＬＬ与ＡＬＬ(表３３-1２)。表-11急性非淋巴细胞白血病ＦＡＢ分型与膜标志抗体Ｍ1Ｍ２Ｍ3Ｍ４Ｍ５Ｍ6Ｍ7ＨＬＡ-ＤＲ＋＋－＋＋＋／－＋／－ＣＤ３４＋＋／－－＋／－＋／－－＋／－ＣＤ３３＋＋＋＋＋＋／－＋／－ＣＤ１３＋／－＋＋＋＋－未报告ＣＤ１４－＋／－－＋＋－未报告ＣＤ１５－＋＋／－＋＋＋／－未报告血型糖蛋白Ａ－－－－－＋－血小板ＧpⅡｂ／Ⅲ－－－－－－＋ａ／Ｉｂ(Ｊ１５、ＡＮ５１，Ｃ１７)表12细胞系列标志(SecondMIC，1988)粒系单核系红系巨核系Ｂ细胞系Ｔ细胞系过氧化酶(Ｐox)血型糖蛋白Ａ2)血小板糖蛋白ＳｍＩg3)ＣＤ５CＤ３４ＡＮＡＥ±Ｆ１)Ⅱｂ／Ⅲａ／ＩｂＣｙＩg４)ＣＤ３ＣＤ１３ＣＤ３４ＳｐｅctriｎＣＤ１９ＣＤ２５)ＣＤ１３ＣＤ20ＣＤ７5)ＣＤ１４　　1)ＡＮＡＥ±Ｆ＝α-萘酚醋酸酯酶±氟化物抑制　　２)血型糖蛋白Ａ=GlycophoriｎＡ　　３)ＳmＩｇ＝细胞表面免疫球蛋白　　４)ＣyIg＝细胞浆免疫球蛋白　　５)ＣＤ２，ＣＤ７尚可在少数ＡＭＬ的细胞上表达　　ＡＮＬＬ的特异染色体改变较ＡＬＬ多见，常有独立的预后价值。根据染色体异常是否与形态学相关，分为两大类：　　(１)与形态学相关的特异性染色体异常(表３３-１３)。　　(２)与形态学无相关的染色体异常(表３３-１４)。临床表现　　临床表现与ＡＬＬ相似。但淋巴结、肝、脾肿大不如ＡＬＬ显著。Ｍ3型常合并严重的出血和ＤIC。牙龈肿胀多见于Ｍ5型。皮肤浸润较ＡＬＬ多见，常见于Ｍ5型，且多发生于一岁以内的婴儿。绿色瘤多见于Ｍ1、Ｍ2型。约１０％～20％的病人在初诊时即出现中枢神经系统白血病，以Ｍ4、Ｍ5型多见，尤以小于１岁的Ｍ5型多见。　　表13AML的MIC分类：核型-形态相关性(SecondMIC，1988)核型改变频率(％)ＦＡＢ亚型建议的ＭＩＣ命名t(8；21)(ｑ22；q22)１２Ｍ２Ｍ2/ｔ(8；21)t(15；17)(ｑ22；q12)１０Ｍ3Ｍ3/ｔ(15；17)t/(del(11)(q23)６Ｍ5a(Ｍ5b，Ｍ4)Ｍ5a/t(１１q)inv/del(16)(q22)５Ｍ４EoＭ4Ｅo/inｖ(16)t(q;22)(ｑ34;q11)３Ｍ1(Ｍ2)Ｍ1/t(9；22)t(6;9)(p2１-22;q34)１Ｍ２或Ｍ４伴嗜碱细胞增多Ｍ1/ｔ(６；９)inｖ(3)(q21q26)１Ｍ1(Ｍ2，Ｍ4，Ｍ7)伴血小板增多Ｍ1/inv(3)t(8；16)(p11；p13)＜0.1Ｍ5ｂ伴吞噬细胞增加Ｍ５b/ｔ(8；16)t/del(12)(p11-13)＜0.1Ｍ２伴嗜碱细胞增多Ｍ2Bａso/t(12ｐ)+４＜0.1Ｍ４(Ｍ2)Ｍ4/+４　　１)此栏括号内示较少相关表14ＡＭＬ的MIC分类：没有特异形态相关的染色体异常(SecondMIC，1988)核型改变频率(％)建议的ＭＩC命名十８８Ｍ？／+８-７４Ｍ？／-７７q-３Ｍ？／７q-5q-３Ｍ？／５q--ｙ１Ｍ？／-Ｙ+２１１Ｍ？／十２１9q-＜0.1Ｍ？／９q-ｉ(１７q)＜0.1Ｍ？/i(１７q)20q-＜0.1Ｍ？／20q-+２２＜0.1Ｍ？／+２２　　贫血多为正细胞正色素性，多有血小板减少。约20％的患儿白细胞总数＞１００×１０９/L，以＜１岁的患儿多见。全血减少多见于Ｍ，型或由骨髓增生异常综合征(ＭＤS)转变的白血病。　　周围血及骨髓中除幼稚细胞增多外，幼稚粒细胞中可见到Ａuer小体，还可以见到较大的Ｃhediａｋ-Higashi样颗粒。成熟粒细胞常有胞浆颗粒减少或核分叶异常。由于粒细胞的特殊颗粒释放运载ＶｉｔB12的蛋白增多，血浆VitB12和运钻胺在Ｍ3型可增高。Ｍ6型中血红蛋白Ｆ(ＨｂＦ)和Ｈ(ＨｂＨ)多增高。末端脱氧核苷酸转移酶(ＴｄＴ)多为阴性。治　疗　　１．化疗化疗原则与ＡＬＬ相仿，分为①诱导缓解治疗；②巩固治疗；③维持治疗；④庇护所预防。　　尽管ＡＮＬＬ的化疗有很大改进，但治疗效果远不如ＡＬＬ。目前治疗方案不统一，差异较大。一般认为疗效较好的方案是蒽环类与Ａra-Ｃ的联合应用。其他常用的药物有三尖杉酯碱、６-ＴＧ阿霉素(Ａdr)、阿克拉霉素(ＡCR)、去甲氧基柔红霉素(IDＡ)、米托蒽醌(ＮＶＴ)、表鬼臼类(ＶP16，ＶＭ26)、氨苯吖啶(ＡＭＳＡ)等。　　(１)诱导缓解治疗常用的方案有：　　①DA方案：DNR40mg／(m2·ｄ)，静脉注射，第1～3天；Ara-C100～200mg/(ｍ2·ｄ)，静脉注射或肌肉注射，１２小时一次，第１～７天。　　②HA方案：Ｈ(高三尖酯碱)４～６mg／(ｍ2·ｄ)，静脉注射，第１～７天；Ａｒa-Ｃ用法同ＤＡ方案。　　③DAT(或ＨＡＴ)方案：６-ＴＧ75mg／(ｍ2·ｄ)，口服，第１～７天；其余同ＤＡ(或ＨＡ)方案。　　④DAE方案：DNR20mg／(ｍ2·ｄ)，静脉注射，第１～４天及１５～１８天；Ara-C150mg/(ｍ2·ｄ)，肌肉注射，１２小时一次，第１～４天及１５～１８天；VP16100～150ｍg/(m2·ｄ)，静脉注射，第１～４及１５～１８天。　　⑤HOAP方案：高三尖杉酯碱４～６mg/(ｍ2·ｄ)，静脉注射，第１～７天；VCR２mg/m2，静脉注射，第１天；Ara-C100mg／(ｍ2·ｄ)，肌肉注射，12小时一次，第１～５天；强的松40mg/(ｍ2·ｄ)，口服，每日２次，第１～７天。　　一般首选DA方案，多数病人用一个疗程即可获得缓解。M4，M5可首选DAE方案。化疗第10～14天骨髓穿刺。如原始加早幼细胞≥20％，骨髓增生活跃，即可开始第二个疗程。两个疗程间隔2～3周。若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥20％，则应更换其它方案。　　M3的诱导分化治疗诱导分化治疗是指应用能够促进白血病细胞分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(M3型)，ATRA已成为M3型白血病诱导缓解的首选药物。用法为45～80mg／ｍ2/ｄ，口服，直至缓解。CR率可达到80％左右。缓解后必须加用联合化疗进一步强化治疗，或ＲＡ与化疗交替应用直至停药，否则容易复发。　　(２)巩固治疗目前认为早期强化，采用更大剂量，应用患者以前未用过的新药是缓解后治疗的关键。主要方法是大剂量Ara-C(ＨＤ-Ａra-C２ｇ／ｍ2/d，静脉注射)联合蒽环类、胺苯吖啶、米托蒽醌、表鬼臼素等药物进行强烈序贯治疗，或与有效的诱导方案交替应用，每个疗程４周，共６个疗程(即半年)。　　(３)维持治疗选用COAP、HA、DA、TA中的三个方案，定期序贯治疗。第一年每２个月一个疗程，第二年每３个月一个疗程。至２～２1/2年停药。或用巩固治疗方案维持１～２年。　　(４)庇护所预防　　　　方法见ＡＬＬ。　　(５)难治与复发病例的治疗尽管ＡＮ-ＬＬ的化疗方案近年来有较大进展，但复发率仍很高，长期无病生存率仅３５％左右，多数病人最终死于耐药白血病。　　耐药白血病产生的原因可能为：①原发耐药，即原来存在于体内的耐药细胞亚群因敏感细胞被选择性杀伤而涌现；②继发耐药，即由于药物治疗诱导细胞特性改变，导致耐药性的产生。目前多数学者认为，白血病复发主要是由原发性耐药的白血病细胞亚群所引起。　　治疗方案较多，但治疗原则是：①应用与常用药物作用机制不同的新抗白血病药物。如米托蒽醌、５-氮杂胞苷、去甲氧柔红霉素等；②加大剂量；③应用无交叉耐药的现有药物的新组合方案。对于停药复发者仍可采用原治疗方案。　　２．骨髓移植ＡＮＬＬ复发率高，因此大多数人主张如有条件应在第一次缓解(CR1)后进行骨髓移植。此时进行BMT治愈率高，复发率较低；由于身体状况尚可，耐受性强，死于并发症者较少，BMT以异基因骨髓移植(allogeneicBMT，allo-BMT)效果最好。CR1进行allo-BMT，其５年无病生存率可达５０％左右，第二次缓解(CR2)后进行BMT，５年无病生存率亦可达30％左右。但allo-BMT受ＨＬＡ配型的限制，难以寻找合适的供髓者。尤其在我国难以广泛开展。自体骨髓移植(autologousBMT，auto-BMT)用于没有合适ＨＬＡ配型供髓者的患儿，采集缓解期患儿的骨髓，进行体外净化处理，低温保存，再对患儿进行预处理，尽可能杀伤体内的ＭＲＬＣ，然后将采集的骨髓输注给患儿本人。auto-BMT的复发率较高。预后　　预后较ＡＬＬ差。一般认为，白细胞总数＜20×１０9/Ｌ者预后较好。年龄＜１岁，尤其合并先天畸形或遗传性疾病的预后多不佳。合并ＣＮＳＬ者多预后不良。预后与亚型有关，Ｍ3型预后较好，Ｍ5、Ｍ6、Ｍ，型以及继发于ＭＤＳ者预后较差。