室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病,由胚胎发育异常导致。有一定遗传倾向,但并非绝对遗传。治疗方法多样,包括保守观察、介入封堵和手术修补,对日常生活的影响取决于缺损大小和病情严重程度。 1.疾病原理:在胚胎发育过程中,室间隔组织发育不全,使左右心室间存在异常通道,导致血液分流。 2.遗传因素:多基因遗传,受环境因素影响。家族中有先心病患者,后代患病风险相对增加,但不是必然遗传。 3.症状表现:轻者可无症状,重者出现呼吸困难、乏力、反复肺部感染等。 4.治疗方法:缺损小、无症状者可先观察;缺损较大者,可行介入封堵术或开胸修补术。常用药物有地高辛、呋塞米、螺内酯等。 5.生活影响:病情轻时对生活影响小;严重时影响生长发育、劳动能力。 室间隔缺损患者应早诊断、早治疗,定期复查,遵循医嘱,多数患者可获得较好生活质量。
室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全,形成异常交通,在心室水平产生左向右分流,它可单独存在,也可是某种复杂心脏畸形的组成部分。室缺是最常见的先天性心脏病。2.手术方法 在气管插管全身麻醉下,行正中胸骨切口,建立体外循环。阻断心脏循环后,切开右心室流出道前壁,虽可显露各类型室间隔缺损,但对心肌有一定损伤.影响右心功能和损伤右束支。目前多采用经右心房切开途径,这对膜部缺损显露更佳。高位缺损,则以经肺动脉途径为宜。对边缘有纤维组织的较小缺损,可直接缝合,缺损

您好,您说的情况是先心,有遗传的倾向的,要注意

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