色盲是一种常见的遗传性疾病。爷爷色盲奶奶正常,儿子正常儿媳正常,其子女是否色盲取决于多种因素,包括遗传方式、基因组合等。一般来说,孙辈有一定几率是色盲,但具体几率需要进一步分析。 1. 遗传方式:色盲主要分为红绿色盲、蓝黄色盲等,多数为红绿色盲,且为伴 X 染色体隐性遗传。 2. 基因组合:爷爷色盲,其 X 染色体携带色盲基因。奶奶正常,儿子正常,说明儿子从母亲获得正常 X 染色体。儿媳正常,若儿媳携带色盲基因,孙辈有一定几率色盲;若儿媳不携带,则孙辈一般不会色盲。 3. 性别影响:如果孙辈为女孩,只有在父母双方都将携带色盲基因的 X 染色体遗传给女孩时才会患病;若为男孩,只要母亲将携带色盲基因的 X 染色体遗传给男孩就会患病。 4. 随机因素:基因遗传存在一定的随机性,即使理论上有患病几率,实际情况也可能有所不同。 5. 环境因素:虽然色盲主要由遗传决定,但某些环境因素可能对色觉的表现产生一定影响,但不会改变遗传基因。 综上所述,爷爷色盲奶奶正常,儿子儿媳正常,孙辈是否色盲及几率大小不能简单确定。若对色觉问题有疑虑,建议进行专业的眼科检查。

是有家族遗传的.

至少有25%的几率会发病。

如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者.如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病.女儿不发病,但其中1/2为携带者.如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常.

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