先天夜盲症有遗传性,与视网膜色素变性相关。遗传方式多样,治疗困难。应重视预防和早期诊断,可通过饮食和中医调理改善后天夜盲。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
1.遗传原理:多因基因突变,遗传模式包括常染色体显性、隐性及性连锁遗传。
2.症状表现:夜晚或昏暗环境视力差,视野逐渐缩小。
3.诊断方法:眼底检查、基因检测等。
4.预防措施:有家族史者备孕前进行基因筛查。
5.治疗手段:目前无特效疗法,可补充维生素A,或尝试中医针灸、中药调理。
先天夜盲症遗传风险较高,有家族史者需警惕,早检查早干预。
您好,先天性夜盲症又称作“视网膜色素变性”是导致眼睛永久失明的主要病症之一.该病主要临床表现是夜盲,视野逐渐缩小,视力下降,最终导致失明.先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因一年期的.对于女子,只有两条X染色体上都有致病基因才会发病.但男子只有一条X染色体,所以这类疾病对男子来说,只要X染色体上有致病基因就会发病.其遗传特点是:1,患病的男子远多于女子2,患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此类病的子女.您的情况我还不是很清楚,所以还不能太肯定,但大致的来说是不会遗传到下一代的.谢谢!
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.遗传特点是这样的,①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致.②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者.③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病.④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多.
你好先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病,这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.X伴性隐性遗传病的特点是:①患病的男子远多于女子,甚至在有些病中很难发现女患者,这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致.②患病的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者.③患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的,若女子患此病时,其父亲肯定是有病的,而其母亲可有病也可无病.④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多.所以,如果你是女性夜盲,丈夫是正常的,生出的男孩子就肯定有夜盲,生出的女孩子就是正常的但是有夜盲的携带基因,如果你是男性夜盲,妻子是正常的(没有夜盲基因),那么生出来的孩子都是正常的,不过女孩子就是表现正常有夜盲携带基因.如果你是男性夜盲,妻子是正常但是有携带基因,生出来的孩子中男女孩子夜盲几率是25%.
你好,先天性夜盲症又称作“视网膜色素变性”,是导致眼睛永久性失明的主要病症之一,该病主要临床表现是夜盲,视野逐渐缩小,视力下降,最终导致失明.视网膜色素变性可并发近视眼,白内障,玻璃体混浊,黄斑变性,视神经萎缩等,对于该病的治疗传统医学只采用药物的方法,但效果并不理想,也不能阻止病情的进展.先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病(X-linkedrecessiveinheritabledisease).这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.所以这种病情是有可能遗传的.祝你健康.
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