海绵肾是怎样的病？会遗传吗？如何应对？

海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变，多为双侧发病。其病因尚不明确，可能与遗传因素有关。患者常无症状，多因其他疾病检查时偶然发现。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1. 病因：可能与遗传因素、先天性发育异常等有关。 2. 症状：多数患者无症状，部分可有血尿、尿路感染、肾结石、肾绞痛等。 3. 检查：通过腹部 X 线、B 超、CT 等检查可发现。 4. 治疗： 一般治疗：多喝水，避免高钙、高草酸饮食。 药物治疗：如有感染，使用抗生素如头孢呋辛、左氧氟沙星等；如有结石，根据情况使用排石药物如肾石通颗粒等。 手术治疗：结石较大或引起严重梗阻时，可能需要手术。 5. 预防：定期体检，早发现、早治疗。 海绵肾患者不必过于恐慌，只要积极治疗，注意生活方式，多数病情可得到控制。但一定要遵医嘱，定期复查。

功能主治]功能滋阴清热，利尿通淋。主治海绵肾，肾钙化症。[处方组成]地骨皮30克、生地黄18克、杭白芍12克、当归15克、党参12克、川续断12克、扁蓄30克、瞿麦30克、冬葵子30克、海金沙15克、鸡内金24克、鱼枕骨(鱼脑石)24克、川萆薢15克、芒硝(入煎)12克、车前子(包煎)30克、金钱草90克(煎汤代水煎群药)，水煎服。

海绵肾又称髓质海绵肾（MSK），发生率约1/5000。为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。许多患者在40～50岁时因出现肾结石、尿路感染等获诊断。男性多见，一般无家族史。

海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病,一般是由先天性发育异常引起,多在40～50岁发病,预后良好,很少发生肾功能不全.一般情况下不需要特殊处理的,注意平时的饮食与生活习惯,避免引起尿路感染,适当多喝水,预防肾结石就可以了。海绵肾又称髓质海绵肾，发生率约1/5000。为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。许多患者在40～50岁时因出现肾结石、尿路感染等获诊断。男性多见，一般无家族史。