视网膜色素变性遗传性有多大

是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。1.无中生有为隐性，女儿患病为常隐”2.“有中生无为显性，女儿正常为常显”3.“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）4.“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）5.“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

你好,视网膜脱落发病的诱因有视网膜周边部的格子状和囊样变性,玻璃体液化变性和视网膜粘连,这些诱因又和年龄,遗传,外伤等因素有关,玻璃体对视网膜的牵引,在发病机理上更显得重要.建议你平时要注意保护好眼睛,注意劳益结合,不要过度用眼.祝你健康.

视网膜色素变性是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病，虽然病情发展缓慢，但预后不良。其主要症状是夜盲，视野逐渐缩窄，视力亦慢慢减退，最终可能导致失明。由于视网膜色素变性是一种遗传性疾病，部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。因此，禁止近亲联烟可在一定程度上减少该病的发生几率。避免精神和肉体的过度紧张.补充叶黄素,叶黄素广泛分布在正常人视网膜的一种具有视网膜保护作用的物质，一旦缺乏，就会产生各种视网膜疾病，几乎所有视网膜病变都与叶黄素的缺乏有关。

你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。遗传也有隔代遗传的，很难确定，尚无有效疗法，可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。以上是对“视网膜色素变性遗传性有多大”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好：视网膜色素变性目前主流科研一直认为是一种先天性遗传性疾病。目前没有办法侧地根治。视网膜色素变性早期症状是眼盲，如果不采取治疗视力会逐渐降低，视野逐渐缩小，或成管状形视野。如患者早期在形成管制型视野前采取手术治疗会控制视野缩小。近亲结婚时导致视网膜色素变性的原因之一，它有一定的遗传性。但是也有部分患者非一次致病，这可能是基因突变所致。属于隔代相传。希望您早点才去有效治疗。