为何双方家族无血友病，孩子却患病？_即问即答

为何双方家族无血友病，孩子却患病？ 疾病：血友病提问于 2025-01-09 16:24: 病情描述：

我爷爷奶奶爸爸还有外公外婆妈妈都没有血友病我老公这边也没听说有血友病，为什么我跟我老公生下的小孩就有血友病呢？是男孩，到底是怎么回事呢？请回答很急

回答3
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，孩子患病可能与遗传基因突变、近亲结婚、胚胎发育异常、其他未知因素等有关。 1.遗传基因突变：虽然双方家族中没有明显的血友病患者，但在遗传过程中可能发生了基因突变，导致孩子患病。 2.近亲结婚：若父母存在近亲结婚的情况，会增加隐性遗传病的发病风险。 3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，某些因素影响了基因的正常表达，从而引发血友病。 4.其他未知因素：目前医学对血友病的认知仍有局限，可能存在尚未明确的致病原因。 5.检测误差：家族成员可能未进行过全面准确的血友病相关检测，存在漏诊的可能。总之，血友病的发病原因较为复杂。对于已经患病的孩子，应及时就医，进行规范治疗和护理，以提高生活质量。同时，建议有家族遗传病史的家庭，在生育前进行遗传咨询和基因检测。
任立存 主治医师内科 重庆渝都生殖医院 (其他) 擅长：擅长疾病：脉管炎、胃炎、肠炎、乳腺增生。...
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回答2
你好。血友病是X染色体的隐性遗传病。女性携带但不会发病，可以导致下一代的男孩发病。你的血友病基因来源于你的外婆这个家族，它传给你的母亲，而后又传给了你。血友病女性是不发病的，但可以携带发病基因，因为是X染色体隐性遗传，只在男孩子身上发病。血友病是可以产前预防的，你的下一胎，如果是儿子，得血友病的几率是50%。
王海龙 医师内科 邢台市威县第二人民医院 (二级甲等) 擅长：内科常见病、多发病，如：肺炎、高血压、心...
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回答1
血友病属常染色体隐性遗传、比如A(正常)a(患病)、这种情况你跟你的爱人都是血友病的携带者、基因型为Aa表现为正常、经过基因的自由结合配对后、孩子的基因型为aa表现为血友病、建议带孩子去医院结合临床接受正规的治疗、
赵蕾 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内分泌科，内科常见疾病的诊治。
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